Università degli studi di Pavia
Contenuto della pagina
Tedaldi curriculum
Curriculum
Data e luogo di nascita: 09/03/1986 Forlì (FC)
Indirizzo attuale: via Roma 68, Meldola (FC)
Nazionalità: Italiana
E-mail: gianluca.tedaldi01@universitadipavia.it
Esperienza professionale
Dal 01/09/2015 ad oggi
Ricercatore dipendente presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare quali Next-Generation Sequencing su piattaforme Illumina, sequenziamento diretto automatizzato, analisi MLPA per lo studio di riarrangiamenti genici.
Settore: Epigenomica, fattori di rischio e predisposizione genetica – Diagnostica III livello
Dal 01/07/2011 al 31/08/2015
Collaboratore di ricerca presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Collaborazione ai progetti “Identificazione del profilo molecolare dei tumori della mammella maschile” (2011-2012) e “Ricerca di nuovi indicatori molecolari di rischio ereditario: miglioramento della capacità predittiva di malattia di profili genetici noti e definizione di nuovi profili di rischio ereditario sconosciuto” (2013-2014) e “ldentificazione di nuovi fattori molecolari correlati con l’insorgenza del cancro in pazienti con sospetta predisposizione ereditaria ai tumori” (2015).
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 12/2010 al 06/2011
Tirocinio volontario presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 01/2010 al 12/2010
Tirocinio per il conseguimento della Laurea Magistrale presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare, terminato con la stesura di una tesi di laurea dal titolo “Caratterizzazione molecolare di tumori gastrici con sospetta predisposizione ereditaria: l’esperienza di Area Vasta Romagna”.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 06/2008 al 09/2008
Tirocinio per il conseguimento della Laurea Triennale presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare, terminato con la stesura di una tesi di laurea dal titolo “Il tumore della mammella maschile di origine ereditaria: l’esperienza di un’area del centro-nord d’Italia”.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Istruzione e formazione
Da ottobre 2015 – in corso
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare.
Università degli Studi di Pavia
06/2011
Abilitazione alla professione di Biologo (sezione A)
Università degli studi di Urbino Carlo Bo
Dal 2008 al 2010
Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare
Alma Mater Studiorum di Bologna
Valutazione 110/110 e lode
Dal 2005 al 2008
Laurea Triennale in Scienze Biologiche
Alma Mater Studiorum di Bologna
Valutazione 104/110
Dal 2000 al 2005
Diploma di Maturità Classica
Liceo Classico G.B.Morgagni di Forlì
Valutazione 100/100
Competenze linguistiche
Italiano: madrelingua
Inglese: livello intermedio (livello B2 – certificati PET e FIRST)
Francese: livello base
Competenze professionali
Estrazione di DNA, RNA e proteine da campioni biologici. Conoscenza delle tecniche di amplificazione del DNA (PCR e qPCR), sequenziamento del DNA (Sanger Sequencing e Next-Generation Sequencing) e di altre tecniche di biologia molecolare (MLPA e analisi di instabilità dei microsatelliti). Conoscenza delle tecniche di base di mantenimento di colture cellulari in vitro.
Competenze informatiche
Conoscenza dei sistemi operativi Microsoft e Macintosh e del pacchetto Office, in modo particolare Word, Excel, PowerPoint e Access. Buona capacità di navigare in Internet e nell’utilizzo di banche dati di tipo biologico (Genbank, UCSC, Ensembl, PDB, Uniprot, Pubmed, OMIM, GeneCards, dbSNP). Ottima capacità nell’utilizzo di software per analisi biomolecolari quali Miseq Reporter, Sequencing Analysis, Coffalyser, Genemapper, VariantStudio e SureCall.
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Papers
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Carla Oliveira, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Maria Bencivenga, Paola Ulivi, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition. Cancers 2019.
Francesca Pirini, Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Ilaria Cangini, Maria Maddalena Tumedei, Anna Ferrari, Silvia Vitali, Giulia De Maio, Carolina Terragna, Vincenza Solli, Michela Tebaldi, Maurizio Puccetti, Valentina Zampiga, Mila Ravegnani, Paola Ulivi, Fabio Falcini, Giovanni Martinelli, Daniele Calistri. Identification of a novel large EPCAM-MSH2 duplication, concurrently with LOHs in chromosome 20 and X, in a family with Lynch syndrome. A case report. International Journal of Colorectal Disease 2019.
Tania Rossi, Gianluca Tedaldi, Elisabetta Petracci, Raefa Abou Khouzam, Guglielmina Nadia Ranzani, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Manlio Monti, Daniele Calistri, Paola Ulivi, Chiara Molinari. E-cadherin Downregulation and microRNAs in Sporadic Intestinal-Type Gastric Cancer. International Journal of Molecular Sciences 2019.
Piera Rizzolo, Valentina Silvestri, Virginia Valentini, Veronica Zelli, Agostino Bucalo, Ines Zanna, Simonetta Bianchi, Maria Grazia Tibiletti, Antonio Russo, Liliana Varesco, Gianluca Tedaldi, Bernardo Bonanni, Jacopo Azzollini, Siranoush Manoukian, Anna Coppa, Giuseppe Giannini, Laura Cortesi, Alessandra Viel, Marco Montagna, Paolo Peterlongo, Paolo Radice, Domenico Palli, Laura Ottini. Evaluation of CYP17A1 and CYP1B1 polymorphisms in male breast cancer risk. Endocrine Connections 2019.
SM Nielsen, DM Eccles, I Romero, F Al-Mulla, J Balmaña, M Biancolella, R Blok, MA Caligo, M Calvello, GL Capone, P Cavalli, TL Chan, KBM Claes, L Cortesi, FJ Couch, M de la Hoya, S De Toffol, O Diez, S M Domchek, R Eeles, A Efremidis, F Fostira, D Goldgar, M Hadjisavvas, TvOHansen, A Hirasawa, C Houdayer, P Kleiblova, S Krieger, C Lázaro, M Loizidou, S Manoukian, A R Mensenkamp, S Moghadasi, A N Monteiro, L Mori, A Morrow, N Naldi, HR Nielsen, OI Olopade, NS Pachter, EI Palmero, IS Pedersen, M Piane, M Puzzo, M Robson, M Rossing, MC Sini, A Solano, J Soukupova, Gianluca Tedaldi, M Teixeira, M Thomassen, MG Tibiletti, A Toland, T Törngren, E Vaccari, L Varesco, A Vega, Y Wallis, B Wappenschmidt, J Weitzel, A B Spurdle, A De Nicolo, EB Gómez-García. Genetic Testing and Clinical Management Practices for Variants in Non-BRCA1/2 Breast (and Breast and Ovarian) Cancer Susceptibility Genes: an International Survey by the ENIGMA Clinical Working Group. JCO Precision Oncology 2018.
Marco Cassone, Leila Baghernajad Salehi, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Michela Biancolella, Barbara Testa, Daniele Calistri, Gerarda Mastrogiorgio, Silvia Lanciotti, Maria Rosaria D'Apice, Giuseppe Novelli, Federica Sangiuolo. Coexistence of Two Novel Mutations in CDKN2A and PMS1 Genes in a Single Patient Identifies a New and Severe Cancer Predisposition Syndrome. Oncomedicine 2017.
Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Elisabetta Petracci, Andrea Rocca, Fabio Falcini, Dino Amadori, Daniele Calistri. Multiple-gene panel analysis in a case series of 255 women with hereditary breast and ovarian cancer. Oncotarget 2017.
Samanta Salvi, Giorgia Gurioli, Ugo De Giorgi, Vincenza Conteduca, Gianluca Tedaldi, Daniele Calistri, Valentina Casadio. Cell-free DNA as a diagnostic marker for cancer: current insights. OncoTargets and Therapy 2016.
Valentina Zampiga, Rita Danesi, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Cristina Pittureri, Elena Amaducci, Luciano Guidi, Marina Faedi, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Multiple primary tumours in a family with Li-Fraumeni syndrome with a TP53 germline mutation identified by Next-Generation Sequencing. The International Journal of Biological Markers 2016.
Laura Bonanno, Fiorella Calabrese, Giorgia Nardo, Daniele Calistri, Michela Tebaldi, Gianluca Tedaldi, Valentina Polo, Stefania Vuljan, Adolfo Favaretto, PierFranco Conte, Alberto Amadoria, Federico Rea, Stefano Indraccolo. Morphological and genetic heterogeneity in multifocal lung adenocarcinoma: The case of a never-smoker woman. Lung Cancer 2016.
Chiara Arienti, Michele Zanoni, Sara Pignatta, Alberto Del Rio, Silvia Carloni, Michela Tebaldi, Gianluca Tedaldi, Anna Tesei. Preclinical evidence of multiple mechanisms underlying trastuzumab resistance in gastric cancer. Oncotarget 2016.
Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Lucia Bedei, Wainer Zoli, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. First evidence of a large CHEK2 duplication involved in cancer predisposition in an Italian family with hereditary breast cancer. BMC Cancer 2014.
Abstracts
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Paola Ulivi, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition al congresso 13th International Gastric Cancer Congress (Praga-Repubblica Ceca, 8-11 Maggio 2019).
Chiara Molinari, Laura Capelli, Paolo Morgagni, Paola ulivi, Sara Ravaioli, Maria Maddalena Tumedei, Gianluca Tedaldi, Raefa Abou khouzam, Emanuela Scarpi, Daniele Calistri, Massimiliano Bonafé, A. Tomezzoli, C. Castelli, M.R. Ambrosio, A.D’Ignazio, Luca Saragoni. Early Gastric Cancer: identification of molecular markers able to distinguish penetrating lesions with different prognosis al congresso 13th International Gastric Cancer Congress (Praga-Repubblica Ceca, 8-11 Maggio 2019).
Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Francesca Pirini, Mila Ravegnani, Fabio Falcini, Massimiliano Bonafè, Daniele Calistri. Hereditary breast and ovarian cancer in Oncology Network of Area Vasta Romagna (AVR) al congresso “3rd Annual Meeting ACC 2018” organizzato da Alleanza Contro il Cancro presso Ospedale San Raffaele (Milano, 29-31 Ottobre 2018).
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Massimiliano Bonafé, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition al XXI Congresso Nazionale SIGU (Catania, 25-27 Ottobre 2018).
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Patricia Oliveira, Joana Carvalho, Anabela Ferro, Sara Teles, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Massimiliano Bonafé, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Carla Oliveira, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Hereditary Diffuse Gastric Cancer al congresso “The new frontiers in Gastric Cancer diagnosis and treatment” (Forlì, 13-14 Settembre 2018).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Massimiliano Bonafè, Giorgio Ercolani, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Daniele Calistri. La genetica: alla ricerca di una causa che coinvolge un’intera famiglia alla mostra sul cancro gastrico "Un territorio, un problema, la storia di una sfida" (Forlì, 10-15 Settembre 2018).
Chiara Molinari, Tania Rossi, Raefa Abou Khouzam, Guglielmina Nadia Ranzani, Gianluca Tedaldi, Paola Ulivi, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Manlio Monti, Daniele Calistri. MicroRNAs and CDH1 regulation in intestinal-type gastric cancer al congresso ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2018 (Barcellona-Spagna, 20-23 Giugno 2018).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Chiara Molinari, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Guglielmina Nadia Ranzani, Raefa Abou Khouzam, Fabio Falcini, Dino Amadori, Daniele Calistri. Familial Gastric Cancer: Results of a Multiple-Gene Sequencing Panel for Cancer Risk Assessment al congresso “2nd Annual Meeting ACC 2017” organizzato da Alleanza Contro il Cancro presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (Roma, 3-5 Ottobre 2017).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Michela Tebaldi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Next-Generation Sequencing in clinical practice: application of a multigene panel in a case series with Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome al congresso Hereditary Breast and Ovarian Cancers presso Istituto Tumori di Bari (Bari, 25-27 Marzo 2015).
Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Genetic factors other than CDH1 involved in the predisposition to gastric cancer: the experience of Area Vasta Romagna al congresso 10th International Gastric Cancer Congress (Verona,19-22 Giugno 2013).
Valentina Zampiga, Rita Danesi, Gianluca Tedaldi, Lucia Bedei, Fabio Falcini, Wainer Zoli, Dino Amadori, Daniele Calistri. Genetic alterations in male breast cancer: the experience of a north-central region of Italy al congresso 2nd Annual Joint Meeting (Bari/NYU) Hereditary Breast & Ovarian Cancer (New York-USA, 14-17 Settembre 2011).
Presentazioni orali
“Multiple-gene panel analysis in an Italian cohort of patients with familial gastric cancer” al congresso Insight 2019 (Auckland-Nuova Zelanda, 20-23 Marzo 2019).
“Multiple-gene panel analysis in an Italian cohort of patients with familial gastric cancer” al XV Congresso AIFEG (Catania, 26-27 Ottobre 2018).
“Familial Gastric Cancer & Next-Generation Sequencing: results from a panel of 94 genes in an Italian case series” al congresso Insight 2017 (Firenze, 5-8 Luglio 2017).
“Cancro gastrico familiare: Quali test richiedere al biologo molecolare?” al seminario “Tavola Rotonda su Familiarità e Carcinoma Gastrico” presso CEUB (Bertinoro, 10 Febbraio 2017).
“DNA e mutazioni” durante il seminario “La Biologia Molecolare nell’Oncologia Clinica” presso CEUB (Bertinoro, 27-28 Ottobre 2016).
“Identificazione di nuove alterazioni correlate col rischio ereditario tramite sistemi NGS” durante il seminario ”Next or Now Generation Sequencing? Le attuali applicazioni nella diagnostica dei tumori ematologici, solidi ed ereditari” presso Istituto Europeo di Oncologia (Milano, 21 Settembre 2016).
“Percorso per l’identificazione e il monitoraggio di pazienti con storia personale o familiare di tumore gastrico” al meeting dell’Oncoteam SICO-GIRCG (Pontignano, 8 Aprile 2016).
“Familial gastric cancer & Next-Generation Sequencing: results from a panel of 94 genes in an Italian case series” al congresso 11th International Gastric Cancer Congress (San Paolo-Brasile, 4-6 Giugno 2015).
“Applicazione di un protocollo di arricchimento NGS in diagnostica molecolare” durante il seminario “Nuovi approcci genetici nella diagnostica molecolare” presso IRST (Meldola, 24 Novembre 2014).
Progetto di ricerca
Nuovi fattori genetici nello sviluppo di tumori gastrici familiari e sporadici
L’insorgenza del carcinoma gastrico è determinata da diversi fattori, molti dei quali ancora sconosciuti, ma si stima che circa il 5-10% dei casi sia il risultato di una predisposizione genetica. Il principale gene noto coinvolto nelle forme ereditarie di cancro gastrico è CDH1, codificante la proteina di membrana caderina E, che ha un ruolo fondamentale nella formazione delle giunzioni cellula-cellula e nelle principali vie di trasduzione del segnale che regolano la sopravvivenza e il differenziamento cellulare. Ad oggi sono state individuate circa un centinaio di mutazioni del gene CDH1, che sono responsabili dell’insorgenza non solo del cancro gastrico, ma anche di altri tumori, come il carcinoma della mammella e il carcinoma del colon-retto.
Tale gene non è però l’unica causa di predisposizione ai tumori gastrici ed è ormai noto da tempo che molti altri fattori possono concorrere a determinare il rischio di sviluppo di queste neoplasie.
Il primo obiettivo di questo studio è l’analisi di mutazione del gene CDH1 in un gruppo di pazienti ad alta familiarità per il carcinoma gastrico al fine di valutare la presenza di alterazioni genetiche predisponenti.
Poiché molti di questi tumori non sono però correlati con mutazioni germinali del gene CDH1, il secondo obiettivo di questo studio è identificare negli individui ad alta familiarità per il cancro gastrico nuovi fattori di rischio correlati a tali patologie.
Intendiamo pertanto ricercare eventuali alterazioni in altri geni coinvolti nell’oncogenesi utilizzando tecniche di sequenziamento di nuova generazione (NGS), mettendo a confronto un gruppo di pazienti ad alta familiarità per i tumori gastrici con un gruppo di pazienti senza familiarità per tali neoplasie. Sulle varianti genetiche individuate verrà eseguita una valutazione della patogenicità tramite analisi bioinformatica, analisi di segregazione, test funzionali e ricerca di tali varianti in controlli sani appartenenti alla stessa popolazione.
Data e luogo di nascita: 09/03/1986 Forlì (FC)
Indirizzo attuale: via Roma 68, Meldola (FC)
Nazionalità: Italiana
E-mail: gianluca.tedaldi01@universitadipavia.it
Esperienza professionale
Dal 01/09/2015 ad oggi
Ricercatore dipendente presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare quali Next-Generation Sequencing su piattaforme Illumina, sequenziamento diretto automatizzato, analisi MLPA per lo studio di riarrangiamenti genici.
Settore: Epigenomica, fattori di rischio e predisposizione genetica – Diagnostica III livello
Dal 01/07/2011 al 31/08/2015
Collaboratore di ricerca presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Collaborazione ai progetti “Identificazione del profilo molecolare dei tumori della mammella maschile” (2011-2012) e “Ricerca di nuovi indicatori molecolari di rischio ereditario: miglioramento della capacità predittiva di malattia di profili genetici noti e definizione di nuovi profili di rischio ereditario sconosciuto” (2013-2014) e “ldentificazione di nuovi fattori molecolari correlati con l’insorgenza del cancro in pazienti con sospetta predisposizione ereditaria ai tumori” (2015).
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 12/2010 al 06/2011
Tirocinio volontario presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 01/2010 al 12/2010
Tirocinio per il conseguimento della Laurea Magistrale presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare, terminato con la stesura di una tesi di laurea dal titolo “Caratterizzazione molecolare di tumori gastrici con sospetta predisposizione ereditaria: l’esperienza di Area Vasta Romagna”.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Dal 06/2008 al 09/2008
Tirocinio per il conseguimento della Laurea Triennale presso Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori di Meldola (FC).
Principali attività: Studio di forme ereditarie di cancro tramite tecniche di biologia molecolare, terminato con la stesura di una tesi di laurea dal titolo “Il tumore della mammella maschile di origine ereditaria: l’esperienza di un’area del centro-nord d’Italia”.
Settore: Diagnostica di III livello – Counselling genetico
Istruzione e formazione
Da ottobre 2015 – in corso
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare.
Università degli Studi di Pavia
06/2011
Abilitazione alla professione di Biologo (sezione A)
Università degli studi di Urbino Carlo Bo
Dal 2008 al 2010
Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare
Alma Mater Studiorum di Bologna
Valutazione 110/110 e lode
Dal 2005 al 2008
Laurea Triennale in Scienze Biologiche
Alma Mater Studiorum di Bologna
Valutazione 104/110
Dal 2000 al 2005
Diploma di Maturità Classica
Liceo Classico G.B.Morgagni di Forlì
Valutazione 100/100
Competenze linguistiche
Italiano: madrelingua
Inglese: livello intermedio (livello B2 – certificati PET e FIRST)
Francese: livello base
Competenze professionali
Estrazione di DNA, RNA e proteine da campioni biologici. Conoscenza delle tecniche di amplificazione del DNA (PCR e qPCR), sequenziamento del DNA (Sanger Sequencing e Next-Generation Sequencing) e di altre tecniche di biologia molecolare (MLPA e analisi di instabilità dei microsatelliti). Conoscenza delle tecniche di base di mantenimento di colture cellulari in vitro.
Competenze informatiche
Conoscenza dei sistemi operativi Microsoft e Macintosh e del pacchetto Office, in modo particolare Word, Excel, PowerPoint e Access. Buona capacità di navigare in Internet e nell’utilizzo di banche dati di tipo biologico (Genbank, UCSC, Ensembl, PDB, Uniprot, Pubmed, OMIM, GeneCards, dbSNP). Ottima capacità nell’utilizzo di software per analisi biomolecolari quali Miseq Reporter, Sequencing Analysis, Coffalyser, Genemapper, VariantStudio e SureCall.
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Papers
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Carla Oliveira, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Maria Bencivenga, Paola Ulivi, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition. Cancers 2019.
Francesca Pirini, Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Ilaria Cangini, Maria Maddalena Tumedei, Anna Ferrari, Silvia Vitali, Giulia De Maio, Carolina Terragna, Vincenza Solli, Michela Tebaldi, Maurizio Puccetti, Valentina Zampiga, Mila Ravegnani, Paola Ulivi, Fabio Falcini, Giovanni Martinelli, Daniele Calistri. Identification of a novel large EPCAM-MSH2 duplication, concurrently with LOHs in chromosome 20 and X, in a family with Lynch syndrome. A case report. International Journal of Colorectal Disease 2019.
Tania Rossi, Gianluca Tedaldi, Elisabetta Petracci, Raefa Abou Khouzam, Guglielmina Nadia Ranzani, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Manlio Monti, Daniele Calistri, Paola Ulivi, Chiara Molinari. E-cadherin Downregulation and microRNAs in Sporadic Intestinal-Type Gastric Cancer. International Journal of Molecular Sciences 2019.
Piera Rizzolo, Valentina Silvestri, Virginia Valentini, Veronica Zelli, Agostino Bucalo, Ines Zanna, Simonetta Bianchi, Maria Grazia Tibiletti, Antonio Russo, Liliana Varesco, Gianluca Tedaldi, Bernardo Bonanni, Jacopo Azzollini, Siranoush Manoukian, Anna Coppa, Giuseppe Giannini, Laura Cortesi, Alessandra Viel, Marco Montagna, Paolo Peterlongo, Paolo Radice, Domenico Palli, Laura Ottini. Evaluation of CYP17A1 and CYP1B1 polymorphisms in male breast cancer risk. Endocrine Connections 2019.
SM Nielsen, DM Eccles, I Romero, F Al-Mulla, J Balmaña, M Biancolella, R Blok, MA Caligo, M Calvello, GL Capone, P Cavalli, TL Chan, KBM Claes, L Cortesi, FJ Couch, M de la Hoya, S De Toffol, O Diez, S M Domchek, R Eeles, A Efremidis, F Fostira, D Goldgar, M Hadjisavvas, TvOHansen, A Hirasawa, C Houdayer, P Kleiblova, S Krieger, C Lázaro, M Loizidou, S Manoukian, A R Mensenkamp, S Moghadasi, A N Monteiro, L Mori, A Morrow, N Naldi, HR Nielsen, OI Olopade, NS Pachter, EI Palmero, IS Pedersen, M Piane, M Puzzo, M Robson, M Rossing, MC Sini, A Solano, J Soukupova, Gianluca Tedaldi, M Teixeira, M Thomassen, MG Tibiletti, A Toland, T Törngren, E Vaccari, L Varesco, A Vega, Y Wallis, B Wappenschmidt, J Weitzel, A B Spurdle, A De Nicolo, EB Gómez-García. Genetic Testing and Clinical Management Practices for Variants in Non-BRCA1/2 Breast (and Breast and Ovarian) Cancer Susceptibility Genes: an International Survey by the ENIGMA Clinical Working Group. JCO Precision Oncology 2018.
Marco Cassone, Leila Baghernajad Salehi, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Michela Biancolella, Barbara Testa, Daniele Calistri, Gerarda Mastrogiorgio, Silvia Lanciotti, Maria Rosaria D'Apice, Giuseppe Novelli, Federica Sangiuolo. Coexistence of Two Novel Mutations in CDKN2A and PMS1 Genes in a Single Patient Identifies a New and Severe Cancer Predisposition Syndrome. Oncomedicine 2017.
Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Elisabetta Petracci, Andrea Rocca, Fabio Falcini, Dino Amadori, Daniele Calistri. Multiple-gene panel analysis in a case series of 255 women with hereditary breast and ovarian cancer. Oncotarget 2017.
Samanta Salvi, Giorgia Gurioli, Ugo De Giorgi, Vincenza Conteduca, Gianluca Tedaldi, Daniele Calistri, Valentina Casadio. Cell-free DNA as a diagnostic marker for cancer: current insights. OncoTargets and Therapy 2016.
Valentina Zampiga, Rita Danesi, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Cristina Pittureri, Elena Amaducci, Luciano Guidi, Marina Faedi, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Multiple primary tumours in a family with Li-Fraumeni syndrome with a TP53 germline mutation identified by Next-Generation Sequencing. The International Journal of Biological Markers 2016.
Laura Bonanno, Fiorella Calabrese, Giorgia Nardo, Daniele Calistri, Michela Tebaldi, Gianluca Tedaldi, Valentina Polo, Stefania Vuljan, Adolfo Favaretto, PierFranco Conte, Alberto Amadoria, Federico Rea, Stefano Indraccolo. Morphological and genetic heterogeneity in multifocal lung adenocarcinoma: The case of a never-smoker woman. Lung Cancer 2016.
Chiara Arienti, Michele Zanoni, Sara Pignatta, Alberto Del Rio, Silvia Carloni, Michela Tebaldi, Gianluca Tedaldi, Anna Tesei. Preclinical evidence of multiple mechanisms underlying trastuzumab resistance in gastric cancer. Oncotarget 2016.
Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Lucia Bedei, Wainer Zoli, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. First evidence of a large CHEK2 duplication involved in cancer predisposition in an Italian family with hereditary breast cancer. BMC Cancer 2014.
Abstracts
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Paola Ulivi, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition al congresso 13th International Gastric Cancer Congress (Praga-Repubblica Ceca, 8-11 Maggio 2019).
Chiara Molinari, Laura Capelli, Paolo Morgagni, Paola ulivi, Sara Ravaioli, Maria Maddalena Tumedei, Gianluca Tedaldi, Raefa Abou khouzam, Emanuela Scarpi, Daniele Calistri, Massimiliano Bonafé, A. Tomezzoli, C. Castelli, M.R. Ambrosio, A.D’Ignazio, Luca Saragoni. Early Gastric Cancer: identification of molecular markers able to distinguish penetrating lesions with different prognosis al congresso 13th International Gastric Cancer Congress (Praga-Repubblica Ceca, 8-11 Maggio 2019).
Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Gianluca Tedaldi, Michela Tebaldi, Francesca Pirini, Mila Ravegnani, Fabio Falcini, Massimiliano Bonafè, Daniele Calistri. Hereditary breast and ovarian cancer in Oncology Network of Area Vasta Romagna (AVR) al congresso “3rd Annual Meeting ACC 2018” organizzato da Alleanza Contro il Cancro presso Ospedale San Raffaele (Milano, 29-31 Ottobre 2018).
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Michela Tebaldi, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Massimiliano Bonafé, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Multigene panel testing increases the number of loci associated with gastric cancer predisposition al XXI Congresso Nazionale SIGU (Catania, 25-27 Ottobre 2018).
Gianluca Tedaldi, Francesca Pirini, Valentina Zampiga, Ilaria Cangini, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Raefa Abou Khouzam, Chiara Molinari, Patricia Oliveira, Joana Carvalho, Anabela Ferro, Sara Teles, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Massimiliano Bonafé, Dino Amadori, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Carla Oliveira, Guglielmina Nadia Ranzani, Daniele Calistri. Hereditary Diffuse Gastric Cancer al congresso “The new frontiers in Gastric Cancer diagnosis and treatment” (Forlì, 13-14 Settembre 2018).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Massimiliano Bonafè, Giorgio Ercolani, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Giovanni Martinelli, Fabio Falcini, Daniele Calistri. La genetica: alla ricerca di una causa che coinvolge un’intera famiglia alla mostra sul cancro gastrico "Un territorio, un problema, la storia di una sfida" (Forlì, 10-15 Settembre 2018).
Chiara Molinari, Tania Rossi, Raefa Abou Khouzam, Guglielmina Nadia Ranzani, Gianluca Tedaldi, Paola Ulivi, Paolo Morgagni, Luca Saragoni, Manlio Monti, Daniele Calistri. MicroRNAs and CDH1 regulation in intestinal-type gastric cancer al congresso ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2018 (Barcellona-Spagna, 20-23 Giugno 2018).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Chiara Molinari, Rita Danesi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Ilaria Cangini, Francesca Pirini, Guglielmina Nadia Ranzani, Raefa Abou Khouzam, Fabio Falcini, Dino Amadori, Daniele Calistri. Familial Gastric Cancer: Results of a Multiple-Gene Sequencing Panel for Cancer Risk Assessment al congresso “2nd Annual Meeting ACC 2017” organizzato da Alleanza Contro il Cancro presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (Roma, 3-5 Ottobre 2017).
Gianluca Tedaldi, Valentina Zampiga, Rita Danesi, Michela Tebaldi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Next-Generation Sequencing in clinical practice: application of a multigene panel in a case series with Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome al congresso Hereditary Breast and Ovarian Cancers presso Istituto Tumori di Bari (Bari, 25-27 Marzo 2015).
Gianluca Tedaldi, Rita Danesi, Valentina Zampiga, Michela Tebaldi, Valentina Arcangeli, Mila Ravegnani, Dino Amadori, Fabio Falcini, Daniele Calistri. Genetic factors other than CDH1 involved in the predisposition to gastric cancer: the experience of Area Vasta Romagna al congresso 10th International Gastric Cancer Congress (Verona,19-22 Giugno 2013).
Valentina Zampiga, Rita Danesi, Gianluca Tedaldi, Lucia Bedei, Fabio Falcini, Wainer Zoli, Dino Amadori, Daniele Calistri. Genetic alterations in male breast cancer: the experience of a north-central region of Italy al congresso 2nd Annual Joint Meeting (Bari/NYU) Hereditary Breast & Ovarian Cancer (New York-USA, 14-17 Settembre 2011).
Presentazioni orali
“Multiple-gene panel analysis in an Italian cohort of patients with familial gastric cancer” al congresso Insight 2019 (Auckland-Nuova Zelanda, 20-23 Marzo 2019).
“Multiple-gene panel analysis in an Italian cohort of patients with familial gastric cancer” al XV Congresso AIFEG (Catania, 26-27 Ottobre 2018).
“Familial Gastric Cancer & Next-Generation Sequencing: results from a panel of 94 genes in an Italian case series” al congresso Insight 2017 (Firenze, 5-8 Luglio 2017).
“Cancro gastrico familiare: Quali test richiedere al biologo molecolare?” al seminario “Tavola Rotonda su Familiarità e Carcinoma Gastrico” presso CEUB (Bertinoro, 10 Febbraio 2017).
“DNA e mutazioni” durante il seminario “La Biologia Molecolare nell’Oncologia Clinica” presso CEUB (Bertinoro, 27-28 Ottobre 2016).
“Identificazione di nuove alterazioni correlate col rischio ereditario tramite sistemi NGS” durante il seminario ”Next or Now Generation Sequencing? Le attuali applicazioni nella diagnostica dei tumori ematologici, solidi ed ereditari” presso Istituto Europeo di Oncologia (Milano, 21 Settembre 2016).
“Percorso per l’identificazione e il monitoraggio di pazienti con storia personale o familiare di tumore gastrico” al meeting dell’Oncoteam SICO-GIRCG (Pontignano, 8 Aprile 2016).
“Familial gastric cancer & Next-Generation Sequencing: results from a panel of 94 genes in an Italian case series” al congresso 11th International Gastric Cancer Congress (San Paolo-Brasile, 4-6 Giugno 2015).
“Applicazione di un protocollo di arricchimento NGS in diagnostica molecolare” durante il seminario “Nuovi approcci genetici nella diagnostica molecolare” presso IRST (Meldola, 24 Novembre 2014).
Progetto di ricerca
Nuovi fattori genetici nello sviluppo di tumori gastrici familiari e sporadici
L’insorgenza del carcinoma gastrico è determinata da diversi fattori, molti dei quali ancora sconosciuti, ma si stima che circa il 5-10% dei casi sia il risultato di una predisposizione genetica. Il principale gene noto coinvolto nelle forme ereditarie di cancro gastrico è CDH1, codificante la proteina di membrana caderina E, che ha un ruolo fondamentale nella formazione delle giunzioni cellula-cellula e nelle principali vie di trasduzione del segnale che regolano la sopravvivenza e il differenziamento cellulare. Ad oggi sono state individuate circa un centinaio di mutazioni del gene CDH1, che sono responsabili dell’insorgenza non solo del cancro gastrico, ma anche di altri tumori, come il carcinoma della mammella e il carcinoma del colon-retto.
Tale gene non è però l’unica causa di predisposizione ai tumori gastrici ed è ormai noto da tempo che molti altri fattori possono concorrere a determinare il rischio di sviluppo di queste neoplasie.
Il primo obiettivo di questo studio è l’analisi di mutazione del gene CDH1 in un gruppo di pazienti ad alta familiarità per il carcinoma gastrico al fine di valutare la presenza di alterazioni genetiche predisponenti.
Poiché molti di questi tumori non sono però correlati con mutazioni germinali del gene CDH1, il secondo obiettivo di questo studio è identificare negli individui ad alta familiarità per il cancro gastrico nuovi fattori di rischio correlati a tali patologie.
Intendiamo pertanto ricercare eventuali alterazioni in altri geni coinvolti nell’oncogenesi utilizzando tecniche di sequenziamento di nuova generazione (NGS), mettendo a confronto un gruppo di pazienti ad alta familiarità per i tumori gastrici con un gruppo di pazienti senza familiarità per tali neoplasie. Sulle varianti genetiche individuate verrà eseguita una valutazione della patogenicità tramite analisi bioinformatica, analisi di segregazione, test funzionali e ricerca di tali varianti in controlli sani appartenenti alla stessa popolazione.
