Università degli studi di Pavia
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Maffia curriculum
Curriculum
Antonio Maffia
antonio.maffia01@universitadipavia.it
Ott 2015 – oggi Dottorando
Istituto di Genetica Molecolare (IGM – CNR) Pavia, Italia
Mar 2015 – Mag 2015 Erasmus Traineeship
Technical University Darmstadt, Dipartimento di Biologia, Darmstadt, Germania
Ott 2013 – Lug 2015 Laurea Magistrale e tirocinio
Università degli Studi di Pavia, Istituto di Genetica Molecolare (IGM – CNR), Pavia, Italia
Ott 2010 – Nov 2013 Laurea Triennale
Università degli Studi di Milano Bicocca, Milano, Italia
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Abstracts
Dutto I, Maffia A, Tillhon M, Cazzalini O, Stivala LA, Prosperi E. p21 interacts with NER factors at DNA damage sites, before its degradation. DNA repair and Genome Stability in Chromatin Environment, Institute of Molecular Biology (IMB), Mainz. June 2015.
Progetto di ricerca
Creazione di una linea cellulare umana portante la mutazione PCNA K164 attraverso la tecnologia CRISPR/Cas
La riparazione del DNA è un processo altamente dinamico che implica azioni in trans sul DNA, per ottenere un processo di riparazione del danno al DNA efficiente, garantendo così la stabilità del genoma per la cellula. La maggior parte dei fattori coinvolti in numerosi processi di riparazione sono stati caratterizzati negli anni precedenti. Una delle proteine più importanti e versatili, necessaria sia durante la replicazione che la riparazione del DNA è PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen). Agendo come una “sliding clamp”, PCNA subisce diverse modificazioni post-traslazionali per consentire complesse dinamiche molecolari tramite il suo legame. Una delle principali modifiche di PCNA è la sua ubiquitinazione sull’aminoacido lisina 164, che si verifica dopo il danno al DNA, come ad esempio la radiazione UV. Il ruolo centrale dell’ubiquitinazione di PCNA è già stato valutato nel contesto del sistema di tolleranza al danno, come la sintesi di translesione, e si pensa essere coinvolta nel bypass di dimeri di pirimidine (CPDs) sul DNA. L'obiettivo del progetto è quello di indagare ulteriormente il ruolo della ubiquitinazione di PCNA attraverso la mutazione dello specifico residuo target, K164. Proponiamo quindi di stabilire una serie di linee cellulari stabili, mutate nel residuo K164, utilizzando la nuova tecnologia CRISPR /Cas. La creazione di tale strumento aiuterà a delineare ulteriormente il ruolo di Ubi-PCNA nella replicazione e riparazione del DNA.
Antonio Maffia
antonio.maffia01@universitadipavia.it
Ott 2015 – oggi Dottorando
Istituto di Genetica Molecolare (IGM – CNR) Pavia, Italia
Mar 2015 – Mag 2015 Erasmus Traineeship
Technical University Darmstadt, Dipartimento di Biologia, Darmstadt, Germania
Ott 2013 – Lug 2015 Laurea Magistrale e tirocinio
Università degli Studi di Pavia, Istituto di Genetica Molecolare (IGM – CNR), Pavia, Italia
Ott 2010 – Nov 2013 Laurea Triennale
Università degli Studi di Milano Bicocca, Milano, Italia
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Abstracts
Dutto I, Maffia A, Tillhon M, Cazzalini O, Stivala LA, Prosperi E. p21 interacts with NER factors at DNA damage sites, before its degradation. DNA repair and Genome Stability in Chromatin Environment, Institute of Molecular Biology (IMB), Mainz. June 2015.
Progetto di ricerca
Creazione di una linea cellulare umana portante la mutazione PCNA K164 attraverso la tecnologia CRISPR/Cas
La riparazione del DNA è un processo altamente dinamico che implica azioni in trans sul DNA, per ottenere un processo di riparazione del danno al DNA efficiente, garantendo così la stabilità del genoma per la cellula. La maggior parte dei fattori coinvolti in numerosi processi di riparazione sono stati caratterizzati negli anni precedenti. Una delle proteine più importanti e versatili, necessaria sia durante la replicazione che la riparazione del DNA è PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen). Agendo come una “sliding clamp”, PCNA subisce diverse modificazioni post-traslazionali per consentire complesse dinamiche molecolari tramite il suo legame. Una delle principali modifiche di PCNA è la sua ubiquitinazione sull’aminoacido lisina 164, che si verifica dopo il danno al DNA, come ad esempio la radiazione UV. Il ruolo centrale dell’ubiquitinazione di PCNA è già stato valutato nel contesto del sistema di tolleranza al danno, come la sintesi di translesione, e si pensa essere coinvolta nel bypass di dimeri di pirimidine (CPDs) sul DNA. L'obiettivo del progetto è quello di indagare ulteriormente il ruolo della ubiquitinazione di PCNA attraverso la mutazione dello specifico residuo target, K164. Proponiamo quindi di stabilire una serie di linee cellulari stabili, mutate nel residuo K164, utilizzando la nuova tecnologia CRISPR /Cas. La creazione di tale strumento aiuterà a delineare ulteriormente il ruolo di Ubi-PCNA nella replicazione e riparazione del DNA.
