Universitą degli studi di Pavia
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Pistono curriculum
MADRELINGUA: Italiano
ALTRE LINGUE
INGLESE: livello intermedio
SPAGNOLO: livello intermedio
lum">Curriculum
Informazioni personali
NOME: Pistono Cristiana
INDIRIZZO: Via Provinciale, 34 - 13888 Mongrando (BI) - Italia
TELEFONO: 347 5119276
E-MAIL: pistono.cristiana@libero.it
NAZIONALITĄ: Italiana
DATA DI NASCITA: 27/04/90
Istruzione e formazione
Novembre 2014 – presente:
Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Universitą degli Studi di Pavia, ciclo XXX (2014/2017).
Supervisore scientifico: Prof.ssa Mariaclara Cuccia, Prof.ssa Elena Raimondi.
Novembre 2014:
Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo, Universitą degli Studi di Pavia.
Ottobre 2012- Luglio 2014:
Laurea magistrale in Biologia Sperimentale e Applicata, curriculum Biologia umana e Scienze Biomediche, Universitą degli Studi di Pavia.
Titolo della tesi: Ruolo di Hsp70 nella sclerosi multipla: analisi genetica e studio ex vivo e in vitro su cellule mononucleate del sangue periferico.
Relatore: Prof.ssa Mariaclara Cuccia; correlatore: Dott.ssa Chiara Boiocchi.
Votazione: 110/110 e lode
Ottobre 2009 - Luglio 2012:
Laurea triennale in Scienze Biologiche, Universitą degli Studi di Pavia.
Titolo della tesi: Approccio immunogenetico alla sclerosi multipla: come creare una banca di pazienti e iniziare lo studio dei polimorfismi dei geni Hsp70.
Relatore: Prof.ssa Mariaclara Cuccia; correlatore: Dott.ssa Chiara Boiocchi.
Votazione: 110/110 e lode
2009:
Diploma di maturitą – Liceo Scientifico Tecnologico, Biella.
Votazione: 100/100
Esperienze lavorative
Novembre 2014 – presente: Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Universitą degli Studi di Pavia, ciclo XXX (2014/2017).
Supervisore scientifico: Prof.ssa Mariaclara Cuccia, Prof.ssa Elena Raimondi.
Ottobre 2012 – Luglio 2014: Internato di tesi per la Laurea Magistrale in Biologia Sperimentale e Applicata presso il laboratorio di Immunogenetica, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L.Spallanzani”, Universitą degli Studi di Pavia, Italia.
2012: Internato di tesi per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche presso il laboratorio di Immunogenetica, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L.Spallanzani”, Universitą degli Studi di Pavia, Italia.
Capacitą e competenze personali
MADRELINGUA: Italiano
ALTRE LINGUE
INGLESE: livello intermedio
SPAGNOLO: livello intermedio
Capacitą e competenze tecniche
SEPARAZIONE DEI COMPONENTI DEL SANGUE ATTRAVERSO CENTRIFUGAZIONE IN GRADIENTE DI DENSITA’, ESTRAZIONE DEL DNA DAL SANGUE MEDIANTE “GeneMATRIX QUICK BLOOD PURIFICATION KIT”, ANALISI MOLECOLARI MEDIANTE PCR E PCR-RFLP, ELETTROFORESI SU GEL DI AGAROSIO, ELETTROFORESI SU GEL DI POLIACRILAMMIDE E WESTERN BLOTTING, COLTURE CELLULARI DI PBMC, TEST MTT PER LA VALUTAZIONE DELL’ATTIVITĄ MITOCONDRIALE, ESTRAZIONE RNA MEDIANTE TRIZOL.
Capacitą e competenze multimediali
BUONA CONOSCENZA SISTEMI OPERATIVI WINDOWS, MICROSOFT OFFICE™, (WORD™, EXCEL™, POWER POINT™), INTERNET, DATABASE NCBI.
PATENTE ECDL.
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Progetto di ricerca
EFFETTI GENETICI ED EPIGENETICI NELLA NEUROINFIAMMAZIONE
In questo progetto verrą considerato il ruolo dello stress ossidativo implicato nella neurodegenerazione e nello sviluppo di danni all’encefalo nella sclerosi multipla; verranno studiati gli effetti congiunti della proteina Hsp70 (controllata da geni presenti nella regione MHC di classe III, sul cromosoma 6) e della vitamina D (il cui recettore č codificato da un gene sul cromosoma 12) sul rischio di sviluppare la malattia; rischio determinato dall’interazione di fattori genetici, ambientali ed epigenetici.
La sclerosi multipla (SM) č una malattia multifattoriale, disimmune, che interessa il sistema nervoso centrale ed č caratterizzata da un processo infiammatorio che porta al danneggiamento della mielina. La patogenesi di questa malattia č complessa e coinvolge differenti meccanismi interconnessi. Inoltre, verranno considerati differenti microRNA, la cui espressione risulta alterata in malattie neurodegenerative; verranno anche presi in considerazione gli effetti dovuti all’azione di sostanze farmacologiche sui pazienti, in grado di modificare i livelli d’espressione dei microRNA.
ALTRE LINGUE
INGLESE: livello intermedio
SPAGNOLO: livello intermedio
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Informazioni personali
NOME: Pistono Cristiana
INDIRIZZO: Via Provinciale, 34 - 13888 Mongrando (BI) - Italia
TELEFONO: 347 5119276
E-MAIL: pistono.cristiana@libero.it
NAZIONALITĄ: Italiana
DATA DI NASCITA: 27/04/90
Istruzione e formazione
Novembre 2014 – presente:
Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Universitą degli Studi di Pavia, ciclo XXX (2014/2017).
Supervisore scientifico: Prof.ssa Mariaclara Cuccia, Prof.ssa Elena Raimondi.
Novembre 2014:
Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo, Universitą degli Studi di Pavia.
Ottobre 2012- Luglio 2014:
Laurea magistrale in Biologia Sperimentale e Applicata, curriculum Biologia umana e Scienze Biomediche, Universitą degli Studi di Pavia.
Titolo della tesi: Ruolo di Hsp70 nella sclerosi multipla: analisi genetica e studio ex vivo e in vitro su cellule mononucleate del sangue periferico.
Relatore: Prof.ssa Mariaclara Cuccia; correlatore: Dott.ssa Chiara Boiocchi.
Votazione: 110/110 e lode
Ottobre 2009 - Luglio 2012:
Laurea triennale in Scienze Biologiche, Universitą degli Studi di Pavia.
Titolo della tesi: Approccio immunogenetico alla sclerosi multipla: come creare una banca di pazienti e iniziare lo studio dei polimorfismi dei geni Hsp70.
Relatore: Prof.ssa Mariaclara Cuccia; correlatore: Dott.ssa Chiara Boiocchi.
Votazione: 110/110 e lode
2009:
Diploma di maturitą – Liceo Scientifico Tecnologico, Biella.
Votazione: 100/100
Esperienze lavorative
Novembre 2014 – presente: Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Universitą degli Studi di Pavia, ciclo XXX (2014/2017).
Supervisore scientifico: Prof.ssa Mariaclara Cuccia, Prof.ssa Elena Raimondi.
Ottobre 2012 – Luglio 2014: Internato di tesi per la Laurea Magistrale in Biologia Sperimentale e Applicata presso il laboratorio di Immunogenetica, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L.Spallanzani”, Universitą degli Studi di Pavia, Italia.
2012: Internato di tesi per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche presso il laboratorio di Immunogenetica, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L.Spallanzani”, Universitą degli Studi di Pavia, Italia.
Capacitą e competenze personali
MADRELINGUA: Italiano
ALTRE LINGUE
INGLESE: livello intermedio
SPAGNOLO: livello intermedio
Capacitą e competenze tecniche
SEPARAZIONE DEI COMPONENTI DEL SANGUE ATTRAVERSO CENTRIFUGAZIONE IN GRADIENTE DI DENSITA’, ESTRAZIONE DEL DNA DAL SANGUE MEDIANTE “GeneMATRIX QUICK BLOOD PURIFICATION KIT”, ANALISI MOLECOLARI MEDIANTE PCR E PCR-RFLP, ELETTROFORESI SU GEL DI AGAROSIO, ELETTROFORESI SU GEL DI POLIACRILAMMIDE E WESTERN BLOTTING, COLTURE CELLULARI DI PBMC, TEST MTT PER LA VALUTAZIONE DELL’ATTIVITĄ MITOCONDRIALE, ESTRAZIONE RNA MEDIANTE TRIZOL.
Capacitą e competenze multimediali
BUONA CONOSCENZA SISTEMI OPERATIVI WINDOWS, MICROSOFT OFFICE™, (WORD™, EXCEL™, POWER POINT™), INTERNET, DATABASE NCBI.
PATENTE ECDL.
Pubblicazioni e comunicazioni a congressi
Progetto di ricerca
EFFETTI GENETICI ED EPIGENETICI NELLA NEUROINFIAMMAZIONE
In questo progetto verrą considerato il ruolo dello stress ossidativo implicato nella neurodegenerazione e nello sviluppo di danni all’encefalo nella sclerosi multipla; verranno studiati gli effetti congiunti della proteina Hsp70 (controllata da geni presenti nella regione MHC di classe III, sul cromosoma 6) e della vitamina D (il cui recettore č codificato da un gene sul cromosoma 12) sul rischio di sviluppare la malattia; rischio determinato dall’interazione di fattori genetici, ambientali ed epigenetici.
La sclerosi multipla (SM) č una malattia multifattoriale, disimmune, che interessa il sistema nervoso centrale ed č caratterizzata da un processo infiammatorio che porta al danneggiamento della mielina. La patogenesi di questa malattia č complessa e coinvolge differenti meccanismi interconnessi. Inoltre, verranno considerati differenti microRNA, la cui espressione risulta alterata in malattie neurodegenerative; verranno anche presi in considerazione gli effetti dovuti all’azione di sostanze farmacologiche sui pazienti, in grado di modificare i livelli d’espressione dei microRNA.
