Universitą degli studi di Pavia
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Maggioli attivitą di ricerca
1) Studio immunogenetico del morbo di Alzheimer (AD)
Numerose evidenze supportano l'importanza del coinvolgimento del processo infiammatorio nella patogenesi dell'AD (“Ipotesi infiammatoria” del morbo di Alzheimer), portando verso l'indagine di polimorfismi di geni correlati all'induzione e alla regolazione del processo infiammatorio, con lo scopo di identificare modificazioni nella suscettibilitą all’infiammazione nei pazienti. Il nostro gruppo sta quindi indagando il possibile coinvolgimento di polimorfismi di geni codificanti per molecole coinvolte nel processo infiammatorio, alcune con un ruolo proinfiammatorio e altre con un ruolo tollerogeno. Stiamo quindi studiando la correlazione tra i polimorfismi di espressione funzionali di alcuni geni HLA di classe III, incentrando la nostra attenzione sulla ricostruzione aplotipica in modo da ottenere informazioni attendibili sul possibile coinvolgimento dell'intera regione HLA di classe III nella patologia. L’analisi genomica di tutti questi polimorfismi ci permetterą di studiare il possibile coinvolgimento di questi geni come marcatori che possano contribuire all’identificazione precoce della malattia ed a distinguere le varie forme di eterogeneitą.
Per questo studio stiamo allestendo, dal Gennaio 2010, una banca di DNA genomico di pazienti con AD; ci occupiamo di analizzare inoltre controlli sani paragonabili per sesso ed etnia e provenienti dal Laboratorio HLA del Servizio di Immunoematologia e trasfusione, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo (Dott. M. Martinetti).
Questa linea di ricerca č condotta in collaborazione con la Dott. C. Cereda, Dipartimento di Scienze Neurologiche dell' IRCCS Fondazione Istituto Neurologico C. Mondino, e con il Prof. G. Ricevuti, Dipartimento di Medicina Interna, Sezione di Geriatria, Universitą degli Studi di Pavia.
2) Studio di poliformismi di geni che codificano per molecole infiammatorie in pazienti pediatrici affetti da malattia di Kawasaki
La malattia di Kawasaki affligge soggetti in etą pediatrica (inferiore ai cinque anni) principalmente di origine asiatica ma anche, con frequenza minore, caucasici. Questa patologia č una vasculite sistemica e multifattoriale che interessa soprattutto i vasi di medio diametro, e in particolare le coronarie. Le cause della malattia rimangono tuttora sconosciute. Alcune ricerche hanno evidenziato la rilevanza del processo infiammatorio nella fisiopatologia della Kawasaki; la progressione della malattia sembra essere infatti influenzata dagli effetti di un accentuato processo infiammatorio. Lo scopo principale di questo lavoro č quello di indagare le possibili associazioni tra geni codificanti per importanti molecole infiammatorie e immunomodulatrici (RAGE, HLA-G, HSP-70 ed altri) e la componente infiammatoria caratteristica della malattia di Kawasaki.
Lo studio verrą effettuato in un gruppo di soggetti italiani pediatrici affetti da tale malattia e in un gruppo di controlli sani, provenienti dal Laboratorio HLA del Servizio di Immunoematologia e trasfusione, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo (Dott. M. Martinetti).
Questa linea di ricerca č condotta in collaborazione con le Dott. S. Mannarino e G. Bossi della Clinica Pediatrica Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia.
Numerose evidenze supportano l'importanza del coinvolgimento del processo infiammatorio nella patogenesi dell'AD (“Ipotesi infiammatoria” del morbo di Alzheimer), portando verso l'indagine di polimorfismi di geni correlati all'induzione e alla regolazione del processo infiammatorio, con lo scopo di identificare modificazioni nella suscettibilitą all’infiammazione nei pazienti. Il nostro gruppo sta quindi indagando il possibile coinvolgimento di polimorfismi di geni codificanti per molecole coinvolte nel processo infiammatorio, alcune con un ruolo proinfiammatorio e altre con un ruolo tollerogeno. Stiamo quindi studiando la correlazione tra i polimorfismi di espressione funzionali di alcuni geni HLA di classe III, incentrando la nostra attenzione sulla ricostruzione aplotipica in modo da ottenere informazioni attendibili sul possibile coinvolgimento dell'intera regione HLA di classe III nella patologia. L’analisi genomica di tutti questi polimorfismi ci permetterą di studiare il possibile coinvolgimento di questi geni come marcatori che possano contribuire all’identificazione precoce della malattia ed a distinguere le varie forme di eterogeneitą.
Per questo studio stiamo allestendo, dal Gennaio 2010, una banca di DNA genomico di pazienti con AD; ci occupiamo di analizzare inoltre controlli sani paragonabili per sesso ed etnia e provenienti dal Laboratorio HLA del Servizio di Immunoematologia e trasfusione, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo (Dott. M. Martinetti).
Questa linea di ricerca č condotta in collaborazione con la Dott. C. Cereda, Dipartimento di Scienze Neurologiche dell' IRCCS Fondazione Istituto Neurologico C. Mondino, e con il Prof. G. Ricevuti, Dipartimento di Medicina Interna, Sezione di Geriatria, Universitą degli Studi di Pavia.
2) Studio di poliformismi di geni che codificano per molecole infiammatorie in pazienti pediatrici affetti da malattia di Kawasaki
La malattia di Kawasaki affligge soggetti in etą pediatrica (inferiore ai cinque anni) principalmente di origine asiatica ma anche, con frequenza minore, caucasici. Questa patologia č una vasculite sistemica e multifattoriale che interessa soprattutto i vasi di medio diametro, e in particolare le coronarie. Le cause della malattia rimangono tuttora sconosciute. Alcune ricerche hanno evidenziato la rilevanza del processo infiammatorio nella fisiopatologia della Kawasaki; la progressione della malattia sembra essere infatti influenzata dagli effetti di un accentuato processo infiammatorio. Lo scopo principale di questo lavoro č quello di indagare le possibili associazioni tra geni codificanti per importanti molecole infiammatorie e immunomodulatrici (RAGE, HLA-G, HSP-70 ed altri) e la componente infiammatoria caratteristica della malattia di Kawasaki.
Lo studio verrą effettuato in un gruppo di soggetti italiani pediatrici affetti da tale malattia e in un gruppo di controlli sani, provenienti dal Laboratorio HLA del Servizio di Immunoematologia e trasfusione, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo (Dott. M. Martinetti).
Questa linea di ricerca č condotta in collaborazione con le Dott. S. Mannarino e G. Bossi della Clinica Pediatrica Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia.
