Universitą degli studi di Pavia
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Manai cv
Curriculum
DATI PERSONALI:
Nome e Cognome: Federico Manai
Residenza: Via Manara Negrone 39, 27029 Vigevano (PV)
Data e luogo di nascita: 29 settembre 1987, Abbiategrasso (MI)
Telefono: -
E-mail: federico.manai01@universitadipavia.it
ISTRUZIONE E FORMAZIONE:
• Novembre 2013-presente: Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Attivitą di ricerca presso il laboratorio di Oncogenomica Funzionale , diretto dal Prof. Sergio Comincini.
• 2010-2012: Laurea specialistica in Biologia Sperimentale ed Applicata presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Voto finale: 110/110 e lode. Titolo della tesi: “Ruolo della proteina Shc3 nella risposta allo stress metabolico nei glioblastomi” - Relatore Prof. Lorenzo Magrassi, correlatore prof. Sergio Comincini.
• 2006-2010: Laurea triennale in Scienze Biologiche presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Voto finale: 108/110. Titolo della tesi: “Analisi di sequenza di un aplogruppo mitocondriale raro in Italia” - Relatore Prof. Antonio Torroni.
• 2001-2006: Liceo Scientifico “B. Cairoli”, Vigevano. Voto finale: 93/100.
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
• Settembre 2010 – giugno 2012: Tirocinio formativo presso il Laboratorio di Neurobiologia neurochirurgica diretto dal Prof. Lorenzo Magrassi – Istituto di Genetica Molecolare IGM-CNR, Universitą degli Studi di Pavia.
• 2009-2010: Tirocinio e internato di tesi presso il laboratorio di Genetica dell’evoluzione umana, supervisionato dal Prof. Antonio Torroni – Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Universitą degli Studi di Pavia.
CAPACITĄ E COMPETENZE TECNICHE:
• Colture cellulari (linee stabili e linee primarie tumorali)
• Preparazione di frazioni cellulari (es. estrazione di nuclei)
• Western Blot
• Immunoprecipitazione mediante particelle magnetiche
• PCR, elettroforesi in gel di agarosio e digestione con enzimi di restrizione
• Elettroforesi bidimensionale
• Trasfezione di linee cellulari
• Saggio di vitalitą cellulare e saggio clonogenico
• Quantificazione proteica
• Uso del microscopio ottico e in fluorescenza per l’analisi dei dati
• Uso dei database molecolari
COMPETENZE INFORMATICHE:
• Buona conoscenza di alcuni strumenti bioinformatici (NCBI, Ensembl).
• Ottima conoscenza di Microsoft Office™ (Word™, Excel™, PowerPoint™, Access™ and Publisher™).
• Conoscenze di base dei software per l’analisi dei dati e l’elaborazione grafica (Image J®, Photoshop®).
• Uso di due sistemi operativi (Window, Mac OS).
• Ottima conoscenza dei browser di navigazione informatica.
COMPETENZE LINGUISTICHE:
• Italiano: Madrelingua.
• Inglese: Buon livello parlato e scritto.
PARTECIPAZIONE A CONVEGNI E CONGRESSI:
• Convegno congiunto DGM-IGM
IGM-CNR di Pavia, 22-23 febbraio 2011
Shc3 modulates glucose import and metabolism in high grade gliomas
Magrassi L, Azzalin A, Manai F
• XVI Congresso Nazionale e Corso Residenziale della Associazione Italiana di Neuro-Oncologia (AINO) e meeting congiunto AINO-ANOCEF (Association des Neuro-Oncologues d’Expression Franēaise Biology, diagnosis and treatment of Low Grade Glioma)
Universitą degli Studi di Milano, 3-5 novembre 2011
La reazione allo stress metabolico delle cellule di glioblastoma coltivate in vitro č mediata da parte della proteina Shc3
Magrassi L, Azzalin A, Pesantez Orellana H, Manai F, Ruggieri L
Progetto di Ricerca
1) Ruolo dell’attivazione autofagica nella clearance dei peptidi neurotossici in un modello in vitro di Alzheimer
La malattia di Alzheimer č una forma di demenza causata da elevati livelli di peptidi di β-amiloide di 39-42 aminoacidi (Aβ) e il loro accumulo in placche neuritiche, grovigli di neurofibrille, stress ossidativo. Lo scopo del mio lavoro č quello di studiare come e in che modo il processo autofagico giochi un ruolo nel contrastare l’effetto tossico dei peptidi Aβ(1-40) e Aβ(1-42) in un modello in vitro di questa malattia.
2) Identificazione di marcatori miRNA circolanti in pazienti pediatrici affetti da celiachia
Questo progetto si svolgerą in collaborazione con il Centro di Ricerca di Auxologia della Clinica Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia. Il ruolo dei microRNA (miRNA) nei meccanismi regolatori dell’espressione genica nella celiachia č fino ad ora poco studiato. Si č visto che i miRNA hanno un ruolo rilevante nella regolazione dell’espressione genica in numerosi processi biologici in condizioni fisiologiche e patologiche inclusi i disordini autoimmuni come la celiachia. Inoltre, č stato descritto che i miRNA sono importanti per la differenziazione e funzione dell’epitelio intestinale nel topo. Ad oggi č stato identificato un solo miRNA (miR449a) over-espresso i pazienti pediatrici celiaci. Lo scopo di questo progetto č di condurre uno studio pilota sull’espressione dei miRNA nel sangue periferico di pazienti pediatrici celiaci e di soggetti sani di pari etą e sesso, per una migliore comprensione della regolazione trascrizionale di determinanti genici coinvolti nella MC.
Pubblicazioni
DATI PERSONALI:
Nome e Cognome: Federico Manai
Residenza: Via Manara Negrone 39, 27029 Vigevano (PV)
Data e luogo di nascita: 29 settembre 1987, Abbiategrasso (MI)
Telefono: -
E-mail: federico.manai01@universitadipavia.it
ISTRUZIONE E FORMAZIONE:
• Novembre 2013-presente: Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Attivitą di ricerca presso il laboratorio di Oncogenomica Funzionale , diretto dal Prof. Sergio Comincini.
• 2010-2012: Laurea specialistica in Biologia Sperimentale ed Applicata presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Voto finale: 110/110 e lode. Titolo della tesi: “Ruolo della proteina Shc3 nella risposta allo stress metabolico nei glioblastomi” - Relatore Prof. Lorenzo Magrassi, correlatore prof. Sergio Comincini.
• 2006-2010: Laurea triennale in Scienze Biologiche presso l’Universitą degli Studi di Pavia. Voto finale: 108/110. Titolo della tesi: “Analisi di sequenza di un aplogruppo mitocondriale raro in Italia” - Relatore Prof. Antonio Torroni.
• 2001-2006: Liceo Scientifico “B. Cairoli”, Vigevano. Voto finale: 93/100.
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
• Settembre 2010 – giugno 2012: Tirocinio formativo presso il Laboratorio di Neurobiologia neurochirurgica diretto dal Prof. Lorenzo Magrassi – Istituto di Genetica Molecolare IGM-CNR, Universitą degli Studi di Pavia.
• 2009-2010: Tirocinio e internato di tesi presso il laboratorio di Genetica dell’evoluzione umana, supervisionato dal Prof. Antonio Torroni – Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Universitą degli Studi di Pavia.
CAPACITĄ E COMPETENZE TECNICHE:
• Colture cellulari (linee stabili e linee primarie tumorali)
• Preparazione di frazioni cellulari (es. estrazione di nuclei)
• Western Blot
• Immunoprecipitazione mediante particelle magnetiche
• PCR, elettroforesi in gel di agarosio e digestione con enzimi di restrizione
• Elettroforesi bidimensionale
• Trasfezione di linee cellulari
• Saggio di vitalitą cellulare e saggio clonogenico
• Quantificazione proteica
• Uso del microscopio ottico e in fluorescenza per l’analisi dei dati
• Uso dei database molecolari
COMPETENZE INFORMATICHE:
• Buona conoscenza di alcuni strumenti bioinformatici (NCBI, Ensembl).
• Ottima conoscenza di Microsoft Office™ (Word™, Excel™, PowerPoint™, Access™ and Publisher™).
• Conoscenze di base dei software per l’analisi dei dati e l’elaborazione grafica (Image J®, Photoshop®).
• Uso di due sistemi operativi (Window, Mac OS).
• Ottima conoscenza dei browser di navigazione informatica.
COMPETENZE LINGUISTICHE:
• Italiano: Madrelingua.
• Inglese: Buon livello parlato e scritto.
PARTECIPAZIONE A CONVEGNI E CONGRESSI:
• Convegno congiunto DGM-IGM
IGM-CNR di Pavia, 22-23 febbraio 2011
Shc3 modulates glucose import and metabolism in high grade gliomas
Magrassi L, Azzalin A, Manai F
• XVI Congresso Nazionale e Corso Residenziale della Associazione Italiana di Neuro-Oncologia (AINO) e meeting congiunto AINO-ANOCEF (Association des Neuro-Oncologues d’Expression Franēaise Biology, diagnosis and treatment of Low Grade Glioma)
Universitą degli Studi di Milano, 3-5 novembre 2011
La reazione allo stress metabolico delle cellule di glioblastoma coltivate in vitro č mediata da parte della proteina Shc3
Magrassi L, Azzalin A, Pesantez Orellana H, Manai F, Ruggieri L
Progetto di Ricerca
1) Ruolo dell’attivazione autofagica nella clearance dei peptidi neurotossici in un modello in vitro di Alzheimer
La malattia di Alzheimer č una forma di demenza causata da elevati livelli di peptidi di β-amiloide di 39-42 aminoacidi (Aβ) e il loro accumulo in placche neuritiche, grovigli di neurofibrille, stress ossidativo. Lo scopo del mio lavoro č quello di studiare come e in che modo il processo autofagico giochi un ruolo nel contrastare l’effetto tossico dei peptidi Aβ(1-40) e Aβ(1-42) in un modello in vitro di questa malattia.
2) Identificazione di marcatori miRNA circolanti in pazienti pediatrici affetti da celiachia
Questo progetto si svolgerą in collaborazione con il Centro di Ricerca di Auxologia della Clinica Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia. Il ruolo dei microRNA (miRNA) nei meccanismi regolatori dell’espressione genica nella celiachia č fino ad ora poco studiato. Si č visto che i miRNA hanno un ruolo rilevante nella regolazione dell’espressione genica in numerosi processi biologici in condizioni fisiologiche e patologiche inclusi i disordini autoimmuni come la celiachia. Inoltre, č stato descritto che i miRNA sono importanti per la differenziazione e funzione dell’epitelio intestinale nel topo. Ad oggi č stato identificato un solo miRNA (miR449a) over-espresso i pazienti pediatrici celiaci. Lo scopo di questo progetto č di condurre uno studio pilota sull’espressione dei miRNA nel sangue periferico di pazienti pediatrici celiaci e di soggetti sani di pari etą e sesso, per una migliore comprensione della regolazione trascrizionale di determinanti genici coinvolti nella MC.
Pubblicazioni
