Università degli studi di Pavia
Contenuto della pagina
Esposito cv
Curriculum
Informazioni personali
Nome
Marta Esposito
E-mail
marta.esposito01@ateneopv.it
Nazionalità
Italiana/Polacca
Data di nascita
25/11/1988
Genere
Femmina
Titoli di studio
Maggio 2015 - Presente
Membro junior della “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”.
Novembre 2013 - Presente
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Università degli studi di Pavia, ciclo XXIX (2013/2016). Responsabile: Prof.ssa Maria Rosalia Pasca.
Ottobre 2011 – Luglio 2013
Laurea Magistrale in “Molecular Biology and Genetics”, Università degli studi di Pavia, Italia. Votazione: 110/110 con lode. Titolo della tesi: “New antitubercular drugs activated by EthA”. Relatore: Prof.ssa Giovanna Riccardi.
Ottobre 2008 – Luglio2011
Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Università degli studi di Pavia, Italia. Votazione: 110/110 con lode. Titolo della tesi: “Caratterizzazione di cellule tumorali propagate a lungo termine in presenza di 3-aminobenzamide”. Relatore: Dr.ssa Chiara Mondello.
Settembre 2002 – Giugno 2007
Diploma di scuola superiore, Liceo Scientifico Biologico Blaise Pascal, Ovada (AL), Italia. Votazione: 100/100 con lode.
Esperienze lavorative
Novembre 2013 - Presente
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare presso il laboratorio di Microbiologia Molecolare, Università degli studi di Pavia, Italia, ciclo XXIX (2013/2016). Responsabile: Prof.ssa Maria Rosalia Pasca.
Ottobre 2011 – Luglio 2013
Internato di tesi per la Laurea Magistrale in “Molecular Biology and Genetics” presso il laboratorio di Microbiologia Molecolare, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Università degli studi di Pavia, Italia. Relatore: Prof.ssa Giovanna Riccardi. Oggetto dell’internato: caratterizzazione dei meccanismi di azione e resistenza di nuovi farmaci antitubercolari.
Settembre 2010 – Luglio 2011
Internato di tesi per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche presso l’Istituto di Genetica Molecolare (CNR), Università degli studi di Pavia, Italia. Relatore: Dr.ssa Chiara Mondello. Oggetto dell’internato: instabilità genomica e trasformazione cellulare; analisi dei livelli di espressione di diverse proteine in differenti linee cellulari mediante esperimenti di Western Blot.
Attività didattica
Novembre-Dicembre 2015
Tutorato nell’ambito del Laboratorio integrato di Biologia Sperimentale (Microbiologia), Corso di Laurea in Biotecnologie, Università di Pavia
Novembre 2014
Novembre-Dicembre 2014
Correlatrice della tesi sperimentale “Purificazione e determinazione dell’attività enzimatica della CTP sintasi PyrG di Mycobacterium tuberculosis”, studentessa Liliana Giordano, Laurea Triennale in Scienze Biologiche.
Tutorato nell’ambito del Laboratorio integrato di Biologia Sperimentale (Microbiologia), Corso di Laurea in Biotecnologie, Università di Pavia
Capacità e competenze tecniche
Tecniche microbiologiche
Preparazione di terreni solidi e liquidi, tecniche di sterilizzazione (autoclave, filtrazione, UV), allestimento di colture batteriche, strisci e isolamento di colonie singole, preparazione di cellule competenti e trasformazione plasmidica per elettroporazione, determinazione della minima concentrazione inibente (MIC) di antibiotici e altri composti in Escherichia coli e Mycobacterium smegmatis.
Tecniche di biologia molecolare
Estrazione e purificazione di DNA plasmidico, clonaggio genico, PCR. Espressione e purificazione di proteine ricombinanti; SDS – Page. Estrazione di proteine e Western blot.
Tecniche biochimiche
Espressione e purificazione di proteine ricombinanti; SDS – Page. Dosaggio dell’attività enzimatica di proteine e determinazione delle costanti cinetiche mediante l’uso di uno spettrofotometro. Saggi d’inibizione enzimatica. Analisi all’ossigrafo. Spettrometria di massa (ESI-MS).
Tecniche bioinformatiche
Analisi di cromatogrammi risultanti dal sequenziamento Sanger; uso di siti web e software per l’annotazione e l’analisi di dati genomici (ClustalW, EXPASY proteomics server, Blastn, Blastp); analisi di dati di sequenziamento di genomi Illumina/Solexa usando software SolexaQA (SolexaQA, DynamicTrim, LengthSort), BWA (bwa index, bwa aln, bwa samse), Soap.coverage, SAMtools (faidx, view, sort, pileup), VarScan (pileup2snp, pileup2indel), Tablet.
Tecniche informatiche
Microsoft Windows XP/Vista/7, Microsoft OfficeTM software (Word TM, ExcelTM, PowerPointTM).
Corsi e Masterclass
“International Famelab Masterclass in Science Communication”, Isola Polvese, Perugia, Italia, 10-12 April 2015. Istruttore principale: Quentin Cooper (BBC).
Lingue straniere
Polacco: madrelingua
Inglese: buon livello parlato, scritto e comprensione
Francese: livello base
Progetto di Ricerca
Studio dei meccanismi di azione e di resistenza di nuovi farmaci antitubercolari
La tubercolosi è una malattia infettiva trasmessa per via aerea e causata da un batterio patogeno, Mycobacterium tuberculosis. Poiché rimane una delle principali cause di morte nel mondo e per la crescente diffusione di ceppi di M. tuberculosis multiresistenti agli antibiotioci, si pone un’esigenza urgente di scoprire nuovi farmaci più efficaci e di identificare nuovi bersagli terapeutici.
Il nostro laboratorio fa parte del progetto europeo “More Medicines for Tuberculosis” (VII FP) i cui obiettivi sono l’identificazione di almeno cinque bersagli farmacologici e la scoperta di almeno una nuova famiglia di potenziali farmaci antitubercolari. In particolare, il nostro laboratorio è responsabile della caratterizzazione in termini di meccanismi di azione e resistenza di 19 composti scoperti all’interno di questo progetto,che si sono già rivelati efficaci in modelli attivi o latenti di tubercolosi.
Pubblicazioni
Partecipazione a convegni nazionali e internazionali
• Chiarelli LR, Esposito M, Orena BS, Mori G, Pasca MR, Riccardi G. PyrG and Rv0579: two promising drug targets. XIth Consortium Meeting, More Medicines for Tuberculosis, Hotel Moderno, Pavia, Italia, 11-12 gennaio 2016. (Comunicazione orale).
• de Jesus Lopes Ribeiro AL, Mori G, Chiarelli LR, Esposito M, Albesa-Jove D, Urresti S, Comino N, Hartkoorn RC, Binda C, Cole ST, Makarov V, Guerin M, Pasca MR, Riccardi G. Rv2466c: a novel drug activator for new antitubercular compounds. 30th Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ischia, Italia, 18-21 Settembre 2013. (Poster).
• Esposito M, Chiarelli LR, Mori G, Pasca MR, Riccardi G. New antitubercular prodrugs activated by EthA monooxygenase. 2nd Italian Experience in Biochemical Research: Young Minds at Work. Desenzano, Italia, 24-25 Ottobre 2014. (Abstract selezionato per Comunicazione orale).
• Esposito M, Mori G, Chiarelli LR, Orena BS, Pasca MR, Riccardi G. Mechanisms of action and resistance of 5-methyl-N-(4-nitrophenyl)-2-thiophenecarboxamide (7947882 compound). 9th Consortium Meeting, More Medicines for Tuberculosis, Gran Hotel Domine Bilbao, Bilbao, Spain, 8 gennaio-9gennaio 2015. (Comunicazione orale).
• Chiarelli LR,* Esposito M*, Mori G, Orena BS, Makarov V, Bellinzoni M, Degiacomi G, Boldrin F, Manganelli R, Mikušová K, de Carvalho LPS, Cole ST, Riccardi G, Pasca MR. Mechanism of action of the new antitubercular thiophenecarboxamide derivatives: a multidisciplinary approach. 31st Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ravenna, Italy, 23-26 September 2015. (Abstract selezionato per Comunicazione orale). (*stesso contributo)
• Mori G*, Orena BS*, Chiarelli LR, Esposito M, Anatriello M, Makarov V, Pasca MR, Riccardi G. Characterization of a new antitubercular compound activated by Rv2466c. 31st Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ravenna, Italy, 23-26 September 2015. (Poster). (*stesso contributo)
Pubblicazioni
Mori G*, Chiarelli L*, Esposito M*, Makarov V*, Bellinzoni M, Hartkoorn RC, Degiacomi G, Boldrin F, Ekins S, de Jesus Lopes Ribeiro AL, Marino LB, Centárová, Svetlíková Z, Blasco J, Kazakova E., Lepioshkin A, Barilone N, Zanoni G, Porta A, Fondi M, Fani R, Baulard AR, Mikušová K, Alzari PM, Manganelli R, de Carvalho LPS, Riccardi G, Cole ST, Pasca MR (2015) Thiophenecarboxamide Derivatives Activated by EthA Kill Mycobacterium tuberculosis by Inhibiting the CTP Synthetase PyrG. Chemistry and Biology. 22 (7): 917-27 (*stesso contributo).
Informazioni personali
Nome
Marta Esposito
marta.esposito01@ateneopv.it
Nazionalità
Italiana/Polacca
Data di nascita
25/11/1988
Genere
Femmina
Titoli di studio
Maggio 2015 - Presente
Membro junior della “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”.
Novembre 2013 - Presente
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare, Università degli studi di Pavia, ciclo XXIX (2013/2016). Responsabile: Prof.ssa Maria Rosalia Pasca.
Ottobre 2011 – Luglio 2013
Laurea Magistrale in “Molecular Biology and Genetics”, Università degli studi di Pavia, Italia. Votazione: 110/110 con lode. Titolo della tesi: “New antitubercular drugs activated by EthA”. Relatore: Prof.ssa Giovanna Riccardi.
Ottobre 2008 – Luglio2011
Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Università degli studi di Pavia, Italia. Votazione: 110/110 con lode. Titolo della tesi: “Caratterizzazione di cellule tumorali propagate a lungo termine in presenza di 3-aminobenzamide”. Relatore: Dr.ssa Chiara Mondello.
Settembre 2002 – Giugno 2007
Diploma di scuola superiore, Liceo Scientifico Biologico Blaise Pascal, Ovada (AL), Italia. Votazione: 100/100 con lode.
Esperienze lavorative
Novembre 2013 - Presente
Dottorato di Ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare presso il laboratorio di Microbiologia Molecolare, Università degli studi di Pavia, Italia, ciclo XXIX (2013/2016). Responsabile: Prof.ssa Maria Rosalia Pasca.
Ottobre 2011 – Luglio 2013
Internato di tesi per la Laurea Magistrale in “Molecular Biology and Genetics” presso il laboratorio di Microbiologia Molecolare, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Università degli studi di Pavia, Italia. Relatore: Prof.ssa Giovanna Riccardi. Oggetto dell’internato: caratterizzazione dei meccanismi di azione e resistenza di nuovi farmaci antitubercolari.
Settembre 2010 – Luglio 2011
Internato di tesi per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche presso l’Istituto di Genetica Molecolare (CNR), Università degli studi di Pavia, Italia. Relatore: Dr.ssa Chiara Mondello. Oggetto dell’internato: instabilità genomica e trasformazione cellulare; analisi dei livelli di espressione di diverse proteine in differenti linee cellulari mediante esperimenti di Western Blot.
Attività didattica
Novembre-Dicembre 2015
Tutorato nell’ambito del Laboratorio integrato di Biologia Sperimentale (Microbiologia), Corso di Laurea in Biotecnologie, Università di Pavia
Novembre 2014
Novembre-Dicembre 2014
Correlatrice della tesi sperimentale “Purificazione e determinazione dell’attività enzimatica della CTP sintasi PyrG di Mycobacterium tuberculosis”, studentessa Liliana Giordano, Laurea Triennale in Scienze Biologiche.
Tutorato nell’ambito del Laboratorio integrato di Biologia Sperimentale (Microbiologia), Corso di Laurea in Biotecnologie, Università di Pavia
Capacità e competenze tecniche
Tecniche microbiologiche
Preparazione di terreni solidi e liquidi, tecniche di sterilizzazione (autoclave, filtrazione, UV), allestimento di colture batteriche, strisci e isolamento di colonie singole, preparazione di cellule competenti e trasformazione plasmidica per elettroporazione, determinazione della minima concentrazione inibente (MIC) di antibiotici e altri composti in Escherichia coli e Mycobacterium smegmatis.
Tecniche di biologia molecolare
Estrazione e purificazione di DNA plasmidico, clonaggio genico, PCR. Espressione e purificazione di proteine ricombinanti; SDS – Page. Estrazione di proteine e Western blot.
Tecniche biochimiche
Espressione e purificazione di proteine ricombinanti; SDS – Page. Dosaggio dell’attività enzimatica di proteine e determinazione delle costanti cinetiche mediante l’uso di uno spettrofotometro. Saggi d’inibizione enzimatica. Analisi all’ossigrafo. Spettrometria di massa (ESI-MS).
Tecniche bioinformatiche
Analisi di cromatogrammi risultanti dal sequenziamento Sanger; uso di siti web e software per l’annotazione e l’analisi di dati genomici (ClustalW, EXPASY proteomics server, Blastn, Blastp); analisi di dati di sequenziamento di genomi Illumina/Solexa usando software SolexaQA (SolexaQA, DynamicTrim, LengthSort), BWA (bwa index, bwa aln, bwa samse), Soap.coverage, SAMtools (faidx, view, sort, pileup), VarScan (pileup2snp, pileup2indel), Tablet.
Tecniche informatiche
Microsoft Windows XP/Vista/7, Microsoft OfficeTM software (Word TM, ExcelTM, PowerPointTM).
Corsi e Masterclass
“International Famelab Masterclass in Science Communication”, Isola Polvese, Perugia, Italia, 10-12 April 2015. Istruttore principale: Quentin Cooper (BBC).
Lingue straniere
Polacco: madrelingua
Inglese: buon livello parlato, scritto e comprensione
Francese: livello base
Progetto di Ricerca
Studio dei meccanismi di azione e di resistenza di nuovi farmaci antitubercolari
La tubercolosi è una malattia infettiva trasmessa per via aerea e causata da un batterio patogeno, Mycobacterium tuberculosis. Poiché rimane una delle principali cause di morte nel mondo e per la crescente diffusione di ceppi di M. tuberculosis multiresistenti agli antibiotioci, si pone un’esigenza urgente di scoprire nuovi farmaci più efficaci e di identificare nuovi bersagli terapeutici.
Il nostro laboratorio fa parte del progetto europeo “More Medicines for Tuberculosis” (VII FP) i cui obiettivi sono l’identificazione di almeno cinque bersagli farmacologici e la scoperta di almeno una nuova famiglia di potenziali farmaci antitubercolari. In particolare, il nostro laboratorio è responsabile della caratterizzazione in termini di meccanismi di azione e resistenza di 19 composti scoperti all’interno di questo progetto,che si sono già rivelati efficaci in modelli attivi o latenti di tubercolosi.
Pubblicazioni
Partecipazione a convegni nazionali e internazionali
• Chiarelli LR, Esposito M, Orena BS, Mori G, Pasca MR, Riccardi G. PyrG and Rv0579: two promising drug targets. XIth Consortium Meeting, More Medicines for Tuberculosis, Hotel Moderno, Pavia, Italia, 11-12 gennaio 2016. (Comunicazione orale).
• de Jesus Lopes Ribeiro AL, Mori G, Chiarelli LR, Esposito M, Albesa-Jove D, Urresti S, Comino N, Hartkoorn RC, Binda C, Cole ST, Makarov V, Guerin M, Pasca MR, Riccardi G. Rv2466c: a novel drug activator for new antitubercular compounds. 30th Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ischia, Italia, 18-21 Settembre 2013. (Poster).
• Esposito M, Chiarelli LR, Mori G, Pasca MR, Riccardi G. New antitubercular prodrugs activated by EthA monooxygenase. 2nd Italian Experience in Biochemical Research: Young Minds at Work. Desenzano, Italia, 24-25 Ottobre 2014. (Abstract selezionato per Comunicazione orale).
• Esposito M, Mori G, Chiarelli LR, Orena BS, Pasca MR, Riccardi G. Mechanisms of action and resistance of 5-methyl-N-(4-nitrophenyl)-2-thiophenecarboxamide (7947882 compound). 9th Consortium Meeting, More Medicines for Tuberculosis, Gran Hotel Domine Bilbao, Bilbao, Spain, 8 gennaio-9gennaio 2015. (Comunicazione orale).
• Chiarelli LR,* Esposito M*, Mori G, Orena BS, Makarov V, Bellinzoni M, Degiacomi G, Boldrin F, Manganelli R, Mikušová K, de Carvalho LPS, Cole ST, Riccardi G, Pasca MR. Mechanism of action of the new antitubercular thiophenecarboxamide derivatives: a multidisciplinary approach. 31st Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ravenna, Italy, 23-26 September 2015. (Abstract selezionato per Comunicazione orale). (*stesso contributo)
• Mori G*, Orena BS*, Chiarelli LR, Esposito M, Anatriello M, Makarov V, Pasca MR, Riccardi G. Characterization of a new antitubercular compound activated by Rv2466c. 31st Meeting of “Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche (SIMGBM)”, Ravenna, Italy, 23-26 September 2015. (Poster). (*stesso contributo)
Pubblicazioni
Mori G*, Chiarelli L*, Esposito M*, Makarov V*, Bellinzoni M, Hartkoorn RC, Degiacomi G, Boldrin F, Ekins S, de Jesus Lopes Ribeiro AL, Marino LB, Centárová, Svetlíková Z, Blasco J, Kazakova E., Lepioshkin A, Barilone N, Zanoni G, Porta A, Fondi M, Fani R, Baulard AR, Mikušová K, Alzari PM, Manganelli R, de Carvalho LPS, Riccardi G, Cole ST, Pasca MR (2015) Thiophenecarboxamide Derivatives Activated by EthA Kill Mycobacterium tuberculosis by Inhibiting the CTP Synthetase PyrG. Chemistry and Biology. 22 (7): 917-27 (*stesso contributo).
