Universitą degli studi di Pavia

Curriculum

INFORMAZIONI PERSONALI

NOME: Giulia
COGNOME: Cova
LUOGO E DATA DI NASCITA: Voghera (PV) il 05/03/1990
CITTADINANZA: Italiana
E-MAIL: giulia.cova01@ateneopv.it
PATENTE: B ed automunita
PROFILO LINKEDIN: Giulia Cova (it.linkedin.com/pub/giulia-cova/6a/253/1a1/)


ISTRUZIONE E FORMAZIONE

2014 -Presente
Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare
Universitą degli Studi di Pavia
I.R.C.C.S. Fondazione Casimiro Mondino

2012 – 2014
Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche (Percorso Medico)
Universitą degli Studi di Pavia
Votazione: 110/110 e lode
Relatore Tesi: Roberto Ciccone
Titolo Tesi: NEXT GENERATION SEQUENCING: IMPATTO DELL'INDAGINE MOLECOLARE NELLO STUDIO DELLE PATOLOGIE DEI PICCOLI VASI

2009 – 2012
Laurea Triennale in Biotecnologie (percorso Medico-Farmaceutico)
Universitą degli Studi di Pavia
Votazione: 100/110.
Relatore Tesi: Cesare Danesino
Titolo Tesi: ANALISI DI MUTAZIONE IN PAZIENTE CON TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA E LESIONI POLMONARI

2004 – 2009
Diploma di Maturitą Classica
Liceo Statale “G.Galilei” di Voghera.
Votazione: 90/100.

ESPERIENZE PROFESSIONALI

2014 - Presente
Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare
Universitą degli Studi di Pavia
I.R.C.C.S. Fondazione Casimiro Mondino

2014
Internato di tesi Laurea Magistrale
Universitą degli Studi di Pavia
I.R.C.C.S. Fondazione Casimiro Mondino
Laboratorio GenTher Center: Applicazione delle nuove tecniche di sequenziamento del DNA nello studio delle patologie dei piccoli vasi

2012
Internato di tesi Laurea Triennale
Universitą degli Studi di Pavia
Laboratorio di Genetica Medica: Analisi di mutazioni in pazienti con Teleangectasia Emorragica Ereditaria


CONOSCENZE LINGUISTICHE

ITALIANO
Madrelingua

INGLESE
Medio-alto
2007: Certificazione PET – livello B1 europeo
2009: Certificazione FCE – livello B2 europeo

CONOSCENZE INFORMATICHE

Sistemi operativi
Windows Vista, Windows 7, Windows 8

Informatica di base
Office (Word, Power Point, Excel) 2010, 2013
Internet Explorer, Mozilla Firefox, Posta Elettronica



Pubblicazioni e comunicazioni a congressi





Progetto di ricerca

DEFINIZIONE DELLE CAUSE MOLECOLARI DEI DISORDINI NEUROLOGICI TRAMITE INDAGINE DEL DNA CON NEXT GENERATION SEQUENCING
Il mio progetto di ricerca prevede l’applicazione di specifiche piattaforme NGS per l’analisi di particolari pannelli di geni al fine di identificare nuove varianti geniche che potrebbero essere associate a disturbi neurologici, quali ad esempio l’epilessia nei bambini, la demenza e le malattie neurodegenerative negli adulti.
L’obiettivo finale sarą comprendere gli effetti biologici di queste mutazioni nei soggetti affetti e definire le correlazioni genotipo-fenotipo.