Università degli studi di Pavia
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Uggè cv
Curriculum
Nome: Martina
Cognome: Uggè
Luogo e data di Nascita: Milano, 3 giugno 1986
Nazionalità: Italiana
Attuale indirizzo di lavoro: Istituto di Genetica Molecolare-CNR, Via Abbiategrasso, 207 - 27100 Pavia (Italia)
email: martina.ugge01@universitadipavia.it ; martina.ugge@igm.cnr.it
Numero di telefono: +393288676794
CV:
POSIZIONE ATTUALE:
Da Dicembre 2013: Borsista (borsa di studio annuale conseguita a seguito di concorso per titoli e colloquio), presso l’Istituto di Genetica Molecolare (IGM) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Pavia, finanziata dalla Regione Lombardia nell'ambito del progetto CNR – Regione Lombardia dal titolo "Metodologie di base per l'innovazione nella diagnosi e nella terapia di malattie multifattoriali", come parte del progetto "Alterazioni del NER e neurodegenerazione", responsabile Dott.ssa Donata Orioli, laboratorio di Genetica Umana e Genomica.
Da Ottobre 2013: Dottoranda della Scuola di Dottorato in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare dell'Università degli Studi di Pavia (ciclo XXIX).
COMPETENZE ACQUISITE:
2011-2012: Laboratorio di Patologia Generale, Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria:
Studio dell'espressione genica di proteine, analisi qualitative e quantitative, PCR, Real Time PCR, estrazione di RNA, retrotrascrizione, validazione di anticorpi attraversto Western Blotting – Immonocolorazione, studio della localizzazione immunoistochimica di proteine.
2009: Laboratorio di Patologia Generale, Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria:
Purificazione per utilizzazione in vitro di proteine da siero umano: HPLC, Western Blotting – Immunocolorazione, quantificazione di proteine attraverso metodi spettrofotometrici. Analisi della purezza attraverso Limulus Amebocyte Lysate Test per la quantificazione delle endotossine batteriche.
STUDI:
Febbraio 2013: Laurea Magistrale in Molecular Biology and Genetics con votazione 110/110 cum Laude presso l’Università degli Studi di Pavia.
Tesi sperimentale dal titolo “Gene expression and immunohistochemical localization of adiponectin and adiponectin receptors 1 and 2 in the bovine mammary gland”.
Relatore Prof.ssa Elena Giulotto; correlatore Dott. Fabrizio Ceciliani.
Internato di tesi svolto presso il laboratorio di Patologia Generale del Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria dell'università degli studi di Milano.
Febbraio 2010: Laurea Triennale in Biotecnologie Veterinarie con votazione 104/110 presso l’Università degli Studi di Milano.
Tesi sperimentale dal titolo “Purificazione per utilizzazione in vitro dell'alfa1-glicoproteina acida”.
Relatore Dott. Fabrizio Ceciliani.
Internato di tesi svolto presso il laboratorio di Patologia Generale del Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria dell'università degli studi di Milano.
Luglio 2005: Diploma di maturità linguistica con votazione 90/100 presso il Liceo Europeo Orsoline di San Carlo di Como.
ATTIVITA' DI RICERCA:
Dicembre 2013 – presente: Laboratorio di Genetica Umana e Genomica, Istituto di Genetica Molecolare – Consiglio Nazionale delle Ricerche, Pavia.
Progetto di Ricerca
Il NER (nucleotide excision repair) è un meccanismo di riparazione del DNA che rimuove le lesioni indotte dall’esposizione alle radiazioni ultraviolette (UV) mediante excisione di nucleotidi. Il TC-NER in particolare è coinvolto nella riparazione delle lesioni che bloccano il processo di trascrizione dei geni attivi.
L'importanza di questo meccanismo è sottolineato dall'insorgenza di gravi patologie umane risultanti da mutazioni a carico delle proteine NER come ad esempio la Sindrome di Cockayne, una rara malattia a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da sintomi progeroidi, ritardo della crescita e ritardo mentale, cachessia, neurodegenerazione, fotosensibilità cutanea e alterazione nella risposta cellulare agli UV. CS è causata da mutazioni a carico dei geni CSA e CSB che codificano per proteine coinvolte nel TC-NER.
Il progetto si propone di identificare interattori nuovi della proteina CSA coinvolti nella rimozione dei danni ossidativi e nei meccanismi molecolari che nelle cellule dei pazienti CS potrebbero essere responsabili della neurodegenerazione. Per questo studio si intende ricercare la possibile interazione tra la proteina CSA e diverse proteine coinvolte in altre malattie neurodegenerative, in particolare la malattia di Alzheimer ed il morbo di Parkinson.
Pubblicazioni
Lecchi C, Giudice C, Uggè M, Scarafoni A, Baldi A, Sartorelli P. Characterisation of adiponectin and its receptors in the bovine mammary gland and in milk. Vet J. 2015 Jan 14. pii: S1090-0233(15)00027-1. doi: 10.1016/j.tvjl.2015.01.009.
PMID: 25676879
Nome: Martina
Cognome: Uggè
Luogo e data di Nascita: Milano, 3 giugno 1986
Nazionalità: Italiana
Attuale indirizzo di lavoro: Istituto di Genetica Molecolare-CNR, Via Abbiategrasso, 207 - 27100 Pavia (Italia)
email: martina.ugge01@universitadipavia.it ; martina.ugge@igm.cnr.it
Numero di telefono: +393288676794
CV:
POSIZIONE ATTUALE:
Da Dicembre 2013: Borsista (borsa di studio annuale conseguita a seguito di concorso per titoli e colloquio), presso l’Istituto di Genetica Molecolare (IGM) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Pavia, finanziata dalla Regione Lombardia nell'ambito del progetto CNR – Regione Lombardia dal titolo "Metodologie di base per l'innovazione nella diagnosi e nella terapia di malattie multifattoriali", come parte del progetto "Alterazioni del NER e neurodegenerazione", responsabile Dott.ssa Donata Orioli, laboratorio di Genetica Umana e Genomica.
Da Ottobre 2013: Dottoranda della Scuola di Dottorato in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare dell'Università degli Studi di Pavia (ciclo XXIX).
COMPETENZE ACQUISITE:
2011-2012: Laboratorio di Patologia Generale, Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria:
Studio dell'espressione genica di proteine, analisi qualitative e quantitative, PCR, Real Time PCR, estrazione di RNA, retrotrascrizione, validazione di anticorpi attraversto Western Blotting – Immonocolorazione, studio della localizzazione immunoistochimica di proteine.
2009: Laboratorio di Patologia Generale, Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria:
Purificazione per utilizzazione in vitro di proteine da siero umano: HPLC, Western Blotting – Immunocolorazione, quantificazione di proteine attraverso metodi spettrofotometrici. Analisi della purezza attraverso Limulus Amebocyte Lysate Test per la quantificazione delle endotossine batteriche.
STUDI:
Febbraio 2013: Laurea Magistrale in Molecular Biology and Genetics con votazione 110/110 cum Laude presso l’Università degli Studi di Pavia.
Tesi sperimentale dal titolo “Gene expression and immunohistochemical localization of adiponectin and adiponectin receptors 1 and 2 in the bovine mammary gland”.
Relatore Prof.ssa Elena Giulotto; correlatore Dott. Fabrizio Ceciliani.
Internato di tesi svolto presso il laboratorio di Patologia Generale del Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria dell'università degli studi di Milano.
Febbraio 2010: Laurea Triennale in Biotecnologie Veterinarie con votazione 104/110 presso l’Università degli Studi di Milano.
Tesi sperimentale dal titolo “Purificazione per utilizzazione in vitro dell'alfa1-glicoproteina acida”.
Relatore Dott. Fabrizio Ceciliani.
Internato di tesi svolto presso il laboratorio di Patologia Generale del Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria dell'università degli studi di Milano.
Luglio 2005: Diploma di maturità linguistica con votazione 90/100 presso il Liceo Europeo Orsoline di San Carlo di Como.
ATTIVITA' DI RICERCA:
Dicembre 2013 – presente: Laboratorio di Genetica Umana e Genomica, Istituto di Genetica Molecolare – Consiglio Nazionale delle Ricerche, Pavia.
Progetto di Ricerca
Il NER (nucleotide excision repair) è un meccanismo di riparazione del DNA che rimuove le lesioni indotte dall’esposizione alle radiazioni ultraviolette (UV) mediante excisione di nucleotidi. Il TC-NER in particolare è coinvolto nella riparazione delle lesioni che bloccano il processo di trascrizione dei geni attivi.
L'importanza di questo meccanismo è sottolineato dall'insorgenza di gravi patologie umane risultanti da mutazioni a carico delle proteine NER come ad esempio la Sindrome di Cockayne, una rara malattia a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da sintomi progeroidi, ritardo della crescita e ritardo mentale, cachessia, neurodegenerazione, fotosensibilità cutanea e alterazione nella risposta cellulare agli UV. CS è causata da mutazioni a carico dei geni CSA e CSB che codificano per proteine coinvolte nel TC-NER.
Il progetto si propone di identificare interattori nuovi della proteina CSA coinvolti nella rimozione dei danni ossidativi e nei meccanismi molecolari che nelle cellule dei pazienti CS potrebbero essere responsabili della neurodegenerazione. Per questo studio si intende ricercare la possibile interazione tra la proteina CSA e diverse proteine coinvolte in altre malattie neurodegenerative, in particolare la malattia di Alzheimer ed il morbo di Parkinson.
Pubblicazioni
Lecchi C, Giudice C, Uggè M, Scarafoni A, Baldi A, Sartorelli P. Characterisation of adiponectin and its receptors in the bovine mammary gland and in milk. Vet J. 2015 Jan 14. pii: S1090-0233(15)00027-1. doi: 10.1016/j.tvjl.2015.01.009.
PMID: 25676879
