Università degli studi di Pavia
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Errichiello cv
Curriculum
INFORMAZIONI PERSONALI
Edoardo Errichiello
E-mail: Edoardo.Errichiello01@universitadipavia.it
Skype: Edoardo.Errichiello
Nazionalità: Italiana
Data di nascita: 10-08-1983
ESPERIENZA LAVORATIVA
Novembre 2012 – Luglio 2013
Visiting Scientist
Unità di Neurogenetica, National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH)
Bethesda, MD, US
Ottobre 2011 – Ottobre 2012
Biologo borsista
Unità di Genetica Molecolare
Dipartimento di Patologia Clinca
Ospedale Pediatrico Regina Margherita
Torino, Italia
Aprile 2011 – Settembre 2011
Visiting Scientist
Unità di Oncogenomica
Departimento di Biologia dei Tumori, Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University
Philadelphia, PA, US
Marzo 2008 – Marzo 2011
Biologo Borsista
Unità di Trapianto di Cellule Staminali e Terapie Cellulari, Dipartimento di Oncoematologia Pediatrica
Ospedale Pediatrico Regina Margherita
Torino, Italia
Dicembre 2005 – Febbraio 2008
Stagista
Unità di Anatomia Patologica, Istituto per la Ricerca e la Cura del cancro di Candiolo
Torino, Italia
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Marzo 2008 - Marzo 2013
Specializzazione in Patologia Clinica (70/70 e lode)
Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica
Facoltà di Medicina e Chirurgia
Università degli Studi di Torino
Dicembre 2007
Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo
Settembre 2005 – Ottobre 2007
Laurea Specialistica in Biologia Sanitaria (110/110 e lode)
Facoltà di Scienze MM.FF.NN.
Università degli Studi di Torino
Settembre 2002 – Settembre 2005
Laurea Triennale in Scienze Biologiche - curriculum biomolecolare (110/110 e lode)
Facoltà di Scienze MM.FF.NN.
Università degli Studi di Torino
CAPACITA’ E COMPETENZE PERSONALI
Madrelingua: Italiano
Altre lingue: Inglese (livello avanzato) e francese (livello scolastico)
Capacità e competenze tecniche
Biologia molecolare: Estrazione RNA e DNA, PCR, MASA-PCR, RT-PCR, Real-time PCR (Step-One e ABI 7900), direct sequencing, pyrosequencing, preparazione di libraries per next generation sequencing - NGS (ChiP-seq, RNA-seq, exome sequencing su piattaforme Solid e Illumina), genotyping, analisi dello status della metilazione, analisi di frammenti (ABI Prism 3130), Southern Blot, analisi dei telomeri, controllo di qualità su DNA/RNA (Nanodrop, Agilent 2100 Bioanalyzer, Qubit);
Citogenetica: Fluorescent in situ hibridization (FISH), cariotipo su sangue periferico, midollare e cellule staminali mesenchimali espanse;
Citofluorimetria: Flow-FISH;
Biologia cellulare: colture cellulari, congelamento/scongelamento cellule, separazioni cellulari (CD3+, CD19+, granulociti, NK);
Controllo di Qualità: Analisi della lunghezza dei telomeri, Lymulus Amebocyte Lysate (LAL) Test, Test per la ricerca del Mycoplasma;
Medicina di Laboratorio: Analisi ematologiche, immunoistochimica, ELISA, HPLC, analisi urine, analisi feci, analisi farmaco-tossicologiche, principali test coaugulativi, analisi citologiche.
Informatica: Ottima conoscenza dei programmi e dei pacchetti informatici di base e dei programmi grafici; capacità di consultazione di banche dati scientifiche internazionali e di programmazione di ricerche bibliografiche. Conoscenza dei principali softwares e tools bioinformatici (GeneMapper, SeqScape, Chrome Lite, Sequencer, Primer 3, BLAST, gPLINK, ...).
Ulteriori titoli e attestati
Certificato di partecipazione al corso ABI Prism 3130 e Gene Mapper v4.0 (Applied Biosystems)
Certificato di partecipazione al corso Estrazione, Retrotrascrizione e Applicazioni in Real Time PCR (Applied Biosystems)
Certificato di partecipazione al corso “Information Security Awareness” (National Institutes of Health)
Certificato di partecipazione al corso “Privacy Awareness” (National Institutes of Health)
Progetto di Ricerca
Impiego della tecnica Next Generation Sequencing e di altre strategie “genome-wide” in pazienti con disturbi neurologici
La conoscenza delle cause genetiche correlate allo sviluppo di disturbi neurologici, considerati una delle priorità della moderna medicina, è tuttora ancora molto superficiale.
Il progetto di ricerca è prevalentemente indirizzato allo studio delle correlazioni genotipo-fenotipo in diversi disturbi neurologici (come ad esempio ritardo mentale, epilessia e emicrania emiplegica familiare) tramite diversi approcci di indagine “genome-wide”, in particolare Whole-Exome Sequencing. Pertanto, il principale obiettivo del lavoro è l’identificazione di nuove varianti geniche associate alla malattia nonchè lo studio degli effetti di tali mutazioni in vivo.
Il progetto nasce da una stretta collaborazione tra l’Unità di Genetica Medica dell’Università degli Studi di Pavia e la Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino.
Pubblicazioni
Venesio T, Balsamo A, Errichiello E, Ranzani GN, Risio M. Oxidative DNA damage drives carcinogenesis in MUTYH associated polyposis by specific mutations of mitochondrial and MAPK genes. Modern Pathology 2013;26(10):1371-81.
Mereuta OM, Baldovino S, Errichiello E, Binello GB, Restagno G, Battaglia GG, Mazzucco G, Roccatello D. Systemic AA amyloidosis as a unique manifestation of a combined mutation of TNFRSF1A and MEFV genes. Amyloid 2013; 20(2):122-6.
Gunetti M, Tomasi S, Giammò A, Boido M, Rustichelli D, Mareschi K, Errichiello E, Parola M, Ferrero I, Fagioli F, Vercelli A, Carone R. Myogenic potential of whole bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and in vivo usage in urinary incontinence. PLoS One 2012;7(9):e45538.
Gunetti M, Noghero A, Molla F, Staszewsky LI, De Angelis N, Soldo A, Russo I, Errichiello E, Frasson C, Rustichelli D, Ferrero I, Gualandris A, Berger M, Geuna M, Scacciatella P, Basso G, marra S, Bussolino F, latini R, Fagioli F.
Ex vivo-expanded bone marrow CD34(+) for acute myocardial infarction treatment: in vitro and in vivo studies. Cytotheraphy 2011;13(9):1140-52.
Abstracts
Purified and expanded BMC for cardiac repair after AMI: preliminary preclinical results. Gunetti M, Ferrero I, Rustichelli D, Errichiello E, Berger M, Fagioli F. 4th Joint Meeting with Mayo Clinic, Torino, 20-21 Novembre 2008.
Le cellule staminali del sangue: vecchi e nuovi protocolli. Ferrero I, Mareschi K, Errichiello E, Rustichelli D, Gunetti M, Sanavio F, Muraro M, Mereuta M, Fagioli F. Convegno Nazionale AIRT (Associazione Interregionale Trapianti) 2009.
Mesenchymal stem cells expansion by plating whole bone marrow at low cellular density: a more advantageous method for clinical use. Mareschi K, Rustichelli D, Gunetti M, Sanavio F, Errichiello E, Ferrero I, Fagioli F. XXVII Conferenza Nazionale di Citometria. Ferrara, 14-17 Ottobre 2009.
Potential and immuno-modulant properties of mesenchymal stem cells from amniotic fluid. Mareschi K, Rustichelli D, Muraro M, Castiglia S, Errichiello E, Signorino E, Fagioli F. 37th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Paris, 3-6 Aprile 2011.
Is ALS still a puzzle? A 5-year history. Restagno G, Chiò A, Brunetti M, Ossola I, Barberis M, Errichiello E, Calvo A, Moglia C, Italsgen and Traynor B. Golden Helix Symposia. Torino, 18-21 Aprile 2012.
Somatic mutations in MUTYH-associated polyposis (MAP) syndrome are markers of a defective base-excisione-repair carcinogenesis. Venesio T, Balsamo A, Errichiello E, Ranzani GN, Risio M. Golden Helix Symposia. Torino, 18-21 Aprile 2012.
Genetic analysis in siblings showing the same MUTYH germline genotype but different morphological and clinical phenotypes. Errichiello E, Balsamo A, Fortina P, Ranzani GN, Risio M and Venesio T. AIFEG Congress, Pavia 24-25 Ottobre 2013.
INFORMAZIONI PERSONALI
Edoardo Errichiello
E-mail: Edoardo.Errichiello01@universitadipavia.it
Skype: Edoardo.Errichiello
Nazionalità: Italiana
Data di nascita: 10-08-1983
ESPERIENZA LAVORATIVA
Novembre 2012 – Luglio 2013
Visiting Scientist
Unità di Neurogenetica, National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH)
Bethesda, MD, US
Ottobre 2011 – Ottobre 2012
Biologo borsista
Unità di Genetica Molecolare
Dipartimento di Patologia Clinca
Ospedale Pediatrico Regina Margherita
Torino, Italia
Aprile 2011 – Settembre 2011
Visiting Scientist
Unità di Oncogenomica
Departimento di Biologia dei Tumori, Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University
Philadelphia, PA, US
Marzo 2008 – Marzo 2011
Biologo Borsista
Unità di Trapianto di Cellule Staminali e Terapie Cellulari, Dipartimento di Oncoematologia Pediatrica
Ospedale Pediatrico Regina Margherita
Torino, Italia
Dicembre 2005 – Febbraio 2008
Stagista
Unità di Anatomia Patologica, Istituto per la Ricerca e la Cura del cancro di Candiolo
Torino, Italia
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Marzo 2008 - Marzo 2013
Specializzazione in Patologia Clinica (70/70 e lode)
Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica
Facoltà di Medicina e Chirurgia
Università degli Studi di Torino
Dicembre 2007
Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo
Settembre 2005 – Ottobre 2007
Laurea Specialistica in Biologia Sanitaria (110/110 e lode)
Facoltà di Scienze MM.FF.NN.
Università degli Studi di Torino
Settembre 2002 – Settembre 2005
Laurea Triennale in Scienze Biologiche - curriculum biomolecolare (110/110 e lode)
Facoltà di Scienze MM.FF.NN.
Università degli Studi di Torino
CAPACITA’ E COMPETENZE PERSONALI
Madrelingua: Italiano
Altre lingue: Inglese (livello avanzato) e francese (livello scolastico)
Capacità e competenze tecniche
Biologia molecolare: Estrazione RNA e DNA, PCR, MASA-PCR, RT-PCR, Real-time PCR (Step-One e ABI 7900), direct sequencing, pyrosequencing, preparazione di libraries per next generation sequencing - NGS (ChiP-seq, RNA-seq, exome sequencing su piattaforme Solid e Illumina), genotyping, analisi dello status della metilazione, analisi di frammenti (ABI Prism 3130), Southern Blot, analisi dei telomeri, controllo di qualità su DNA/RNA (Nanodrop, Agilent 2100 Bioanalyzer, Qubit);
Citogenetica: Fluorescent in situ hibridization (FISH), cariotipo su sangue periferico, midollare e cellule staminali mesenchimali espanse;
Citofluorimetria: Flow-FISH;
Biologia cellulare: colture cellulari, congelamento/scongelamento cellule, separazioni cellulari (CD3+, CD19+, granulociti, NK);
Controllo di Qualità: Analisi della lunghezza dei telomeri, Lymulus Amebocyte Lysate (LAL) Test, Test per la ricerca del Mycoplasma;
Medicina di Laboratorio: Analisi ematologiche, immunoistochimica, ELISA, HPLC, analisi urine, analisi feci, analisi farmaco-tossicologiche, principali test coaugulativi, analisi citologiche.
Informatica: Ottima conoscenza dei programmi e dei pacchetti informatici di base e dei programmi grafici; capacità di consultazione di banche dati scientifiche internazionali e di programmazione di ricerche bibliografiche. Conoscenza dei principali softwares e tools bioinformatici (GeneMapper, SeqScape, Chrome Lite, Sequencer, Primer 3, BLAST, gPLINK, ...).
Ulteriori titoli e attestati
Certificato di partecipazione al corso ABI Prism 3130 e Gene Mapper v4.0 (Applied Biosystems)
Certificato di partecipazione al corso Estrazione, Retrotrascrizione e Applicazioni in Real Time PCR (Applied Biosystems)
Certificato di partecipazione al corso “Information Security Awareness” (National Institutes of Health)
Certificato di partecipazione al corso “Privacy Awareness” (National Institutes of Health)
Progetto di Ricerca
Impiego della tecnica Next Generation Sequencing e di altre strategie “genome-wide” in pazienti con disturbi neurologici
La conoscenza delle cause genetiche correlate allo sviluppo di disturbi neurologici, considerati una delle priorità della moderna medicina, è tuttora ancora molto superficiale.
Il progetto di ricerca è prevalentemente indirizzato allo studio delle correlazioni genotipo-fenotipo in diversi disturbi neurologici (come ad esempio ritardo mentale, epilessia e emicrania emiplegica familiare) tramite diversi approcci di indagine “genome-wide”, in particolare Whole-Exome Sequencing. Pertanto, il principale obiettivo del lavoro è l’identificazione di nuove varianti geniche associate alla malattia nonchè lo studio degli effetti di tali mutazioni in vivo.
Il progetto nasce da una stretta collaborazione tra l’Unità di Genetica Medica dell’Università degli Studi di Pavia e la Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino.
Pubblicazioni
Venesio T, Balsamo A, Errichiello E, Ranzani GN, Risio M. Oxidative DNA damage drives carcinogenesis in MUTYH associated polyposis by specific mutations of mitochondrial and MAPK genes. Modern Pathology 2013;26(10):1371-81.
Mereuta OM, Baldovino S, Errichiello E, Binello GB, Restagno G, Battaglia GG, Mazzucco G, Roccatello D. Systemic AA amyloidosis as a unique manifestation of a combined mutation of TNFRSF1A and MEFV genes. Amyloid 2013; 20(2):122-6.
Gunetti M, Tomasi S, Giammò A, Boido M, Rustichelli D, Mareschi K, Errichiello E, Parola M, Ferrero I, Fagioli F, Vercelli A, Carone R. Myogenic potential of whole bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and in vivo usage in urinary incontinence. PLoS One 2012;7(9):e45538.
Gunetti M, Noghero A, Molla F, Staszewsky LI, De Angelis N, Soldo A, Russo I, Errichiello E, Frasson C, Rustichelli D, Ferrero I, Gualandris A, Berger M, Geuna M, Scacciatella P, Basso G, marra S, Bussolino F, latini R, Fagioli F.
Ex vivo-expanded bone marrow CD34(+) for acute myocardial infarction treatment: in vitro and in vivo studies. Cytotheraphy 2011;13(9):1140-52.
Abstracts
Purified and expanded BMC for cardiac repair after AMI: preliminary preclinical results. Gunetti M, Ferrero I, Rustichelli D, Errichiello E, Berger M, Fagioli F. 4th Joint Meeting with Mayo Clinic, Torino, 20-21 Novembre 2008.
Le cellule staminali del sangue: vecchi e nuovi protocolli. Ferrero I, Mareschi K, Errichiello E, Rustichelli D, Gunetti M, Sanavio F, Muraro M, Mereuta M, Fagioli F. Convegno Nazionale AIRT (Associazione Interregionale Trapianti) 2009.
Mesenchymal stem cells expansion by plating whole bone marrow at low cellular density: a more advantageous method for clinical use. Mareschi K, Rustichelli D, Gunetti M, Sanavio F, Errichiello E, Ferrero I, Fagioli F. XXVII Conferenza Nazionale di Citometria. Ferrara, 14-17 Ottobre 2009.
Potential and immuno-modulant properties of mesenchymal stem cells from amniotic fluid. Mareschi K, Rustichelli D, Muraro M, Castiglia S, Errichiello E, Signorino E, Fagioli F. 37th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Paris, 3-6 Aprile 2011.
Is ALS still a puzzle? A 5-year history. Restagno G, Chiò A, Brunetti M, Ossola I, Barberis M, Errichiello E, Calvo A, Moglia C, Italsgen and Traynor B. Golden Helix Symposia. Torino, 18-21 Aprile 2012.
Somatic mutations in MUTYH-associated polyposis (MAP) syndrome are markers of a defective base-excisione-repair carcinogenesis. Venesio T, Balsamo A, Errichiello E, Ranzani GN, Risio M. Golden Helix Symposia. Torino, 18-21 Aprile 2012.
Genetic analysis in siblings showing the same MUTYH germline genotype but different morphological and clinical phenotypes. Errichiello E, Balsamo A, Fortina P, Ranzani GN, Risio M and Venesio T. AIFEG Congress, Pavia 24-25 Ottobre 2013.
