Università degli studi di Pavia
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Di Matteo cv
Curriculum
Nata ad Avellino (AV), il 06/07/1990
Cittadinanza: Italiana
Indirizzo di residenza:Ct.da Campoluongo,84 - Altavilla Silentina (SA)
Istituto di affiliazione: Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGM-CNR) – Via Abbiategrasso 207 - 27100 Pavia - Italia. Tel: ++39/0382/546375
Cell. +39 345 1534237
E-mail: anna.dimatteo01@ateneopv.it
Educazione
2013-now Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna (Ricercatrice CNR). Università degli Studi di Pavia, Pavia.
2011-13 Laurea specialistica in Molecular Biology and Genetics conseguita presso l’Università degli Studi di Pavia. Tesi sperimentale “hnRNP A1 regola lo splicing alternativo del proto-oncogene Ron e promuove il programma di transizione Mesenchimo-epiteliale”. Votazione: 110/110 e lode
2008–11
Laurea di primo livello in Scienze Biologiche conseguita presso l’Università degli Studi di Pavia. Tesi sperimentale “Analisi mediante RT-PCR dello splicing alternativo del gene Ron in seguito a sovra-espressione della proteina hnRNP A1”. Votazione: 110/110 e lode.
2003-08 Licenza Liceale Scientifica conseguita presso il Liceo Scientifico A. Gallotta di Eboli (SA) Votazione: 100/100
Attività di Ricerca e di Tirocinio
2013-oggi Dottorato in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare dell’Università degli Studi di Pavia, presso l’Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGM-CNR) – Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare del Nucleo diretto dal Dott. Giuseppe Biamonti, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna.
2011-13 Tesi di laurea specialistica presso l’IGM-CNR, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna. Progetto: decifrare il meccanismo dello splicing aberrante durante la progressione tumorale. Abbiamo utilizzato il fattore di scattering e proto-oncogene Ron come modello sperimentale. Il recettore Ron viene accumulato durante la progressione tumorale dei tessuti epiteliali ed è in grado di conferire un fenotipo invasivo alle cellule che lo esprimono. In particolare, ho contribuito ad investigare il meccanismo molecolare che è alla base della produzione di ∆Ron, un’isoforma del recettore costitutivamente attiva, studiando il coinvolgimento di due fattori di splicing antagonisti, SRSF1 e hnRNP A1, nella regolazione dell’evento di splicing alternativo.
Ho acquisito esperienza in svariate tecniche della biologia molecolare e cellulare; tecniche di clonaggio, produzione di plasmidi e loro purificazione, PCR, mutagenesi mediata mediante PCR, RT-PCR, qPCR, elettroforesi su gel d’agarosio, LM gel e gel d’acrilamide, estrazione di DNA da gel e sua purificazione. Coltura di cellule eucariotiche. Trasfezione di DNA in cellule eucariotiche, RNA interference. Estrazione di RNA da pellet cellulare e sua purificazione. Western blotting.
2010–11
Tesi di laurea di primo livello presso l’IGM-CNR, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna. Progetto: identificazione degli elementi cis- e trans-acting coinvolti nella regolazione dello splicing alternativo del proto-oncogene Ron.
Attività educative e di Ricerca addizionali
2012 Partecipazione al corso teorico: “RNA Structure and Function” (Trieste, 27 Febbraio- 1 Marzo 2012).
2012 Partecipazione al Congresso: 1st Post-EURASNET Symposium “Regulation of gene expression through RNA splicing” (Trieste, 24-27 Marzo 2012).
2011–12
Lavoro part-time presso il Museo della Tecnica Elettrica dell’Università di Pavia. Ruolo: Catalogazione e organizzazione dei libri della Biblioteca.
Premi e riconoscimenti
2009-13 Vincitrice di un posto alunna presso il Collegio universitario “Collegio Nuovo-Fondazione Sandra e Enea Mattei” di Pavia*, in seguito a concorso per titoli ed esami.
*ente membro della Conferenza Dei Collegi Universitari riconosciuti dal MIUR quali istituzioni di alta formazione e socio fondatore dell'Istituto Universitario di Studi Superiori IUSS di Pavia.
Conoscenze linguistiche
Inglese: Buona Conoscenza – Esame orale Trinity College, 7° Livello (2006)
Italiano: lingua madre
Qualità e abilità addizionali:
Bioinformatica: Buona conoscenza e familiarità di Microsoft Windows XP, Microsoft Office, Adobe Photoshop, ImageJ, NCBI Pubmed, OMIM, GenBank, Map Viewer, Taxonomy, Entrez Nucleotide, Protein, BLAST.
Referenze
Per ulteriori informazioni contattare:
Dott.sa Claudia Ghigna
Sezione di Biologia Molecolare e Cellulare del Nucleo
Istituto di Genetica Molecolare (IGM)- Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Pavia, Italia
arneri@igm.cnr.it
telephone +39 0382 546324.
Progetto di Ricerca
Il ruolo dello splicing alternativo nel processo di angiogenesi
Le cellule tumorali inducono la formazione di nuove strutture vascolari a partire da quelle preesistenti. Questo processo, che prende il nome di angiogenesi, consente al tumore di ricevere ossigeno e nutrienti per la sua crescita. Lo splicing alternativo è il meccanismo che consente di generare isoforme proteiche strutturalmente e funzionalmente diverse. Recentemente è emerso che ci sono numerosi eventi di splicing alternativo che avvengono solo nelle cellule tumorali e che molti di questi eventi generano nuovi epitopi sfruttabili per l’immunoterapia. Pertanto, lo splicing alternativo rappresenta un potente strumento per identificare nuovi domini proteici presenti sulla superficie delle cellule endoteliali da usare per sviluppare nuove terapie anti-angiogenetiche. Uno dei nostri obiettivi è identificare nuove isoforme di splicing regolate durante il processo di angiogenesi che siano esposte sulla superficie delle cellule endoteliali e che possano quindi essere utilizzate come target terapeutici facilmente accessibili alle droghe.
Pubblicazioni
Bonomi S, di Matteo A, Buratti E, Cabianca DS, Baralle FE, Ghigna C*, Biamonti G*. 2013. HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition. Nucleic Acids Res. [Epub ahead of print]. *Corresponding author . IF: 8.278
Paronetto MP, Gallo S, di Matteo A, Ghigna C. Alternative pre-mRNA processing in cancer progression: clinical significance and therapeutic implications. Global Journal of Human Genetics & Gene Therapy. In preparazione.
Atti di presentazione a Congressi
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2013. “HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition (MET)”. SIBBM "Frontiers in Molecular Biology" Seminar 2013. Pavia, Italy. June 5-7, 2013. Poster.
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2013. “HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition (MET)”. Convegno congiunto IGM. Bologna, Italy. May 14, 2013. Oral communication.
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2012. “HnRNPA1 inhibits the production of ∆Ron isoform promoting mesenchymal to epithelial transition”. 1st Post-EURASNET Symposium. Trieste, Italy. March 24-27, 2012. Oral communication.
Nata ad Avellino (AV), il 06/07/1990
Cittadinanza: Italiana
Indirizzo di residenza:Ct.da Campoluongo,84 - Altavilla Silentina (SA)
Istituto di affiliazione: Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGM-CNR) – Via Abbiategrasso 207 - 27100 Pavia - Italia. Tel: ++39/0382/546375
Cell. +39 345 1534237
E-mail: anna.dimatteo01@ateneopv.it
Educazione
2013-now Dottorato di ricerca in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna (Ricercatrice CNR). Università degli Studi di Pavia, Pavia.
2011-13 Laurea specialistica in Molecular Biology and Genetics conseguita presso l’Università degli Studi di Pavia. Tesi sperimentale “hnRNP A1 regola lo splicing alternativo del proto-oncogene Ron e promuove il programma di transizione Mesenchimo-epiteliale”. Votazione: 110/110 e lode
2008–11
Laurea di primo livello in Scienze Biologiche conseguita presso l’Università degli Studi di Pavia. Tesi sperimentale “Analisi mediante RT-PCR dello splicing alternativo del gene Ron in seguito a sovra-espressione della proteina hnRNP A1”. Votazione: 110/110 e lode.
2003-08 Licenza Liceale Scientifica conseguita presso il Liceo Scientifico A. Gallotta di Eboli (SA) Votazione: 100/100
Attività di Ricerca e di Tirocinio
2013-oggi Dottorato in Genetica, Biologia Molecolare e Cellulare dell’Università degli Studi di Pavia, presso l’Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGM-CNR) – Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare del Nucleo diretto dal Dott. Giuseppe Biamonti, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna.
2011-13 Tesi di laurea specialistica presso l’IGM-CNR, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna. Progetto: decifrare il meccanismo dello splicing aberrante durante la progressione tumorale. Abbiamo utilizzato il fattore di scattering e proto-oncogene Ron come modello sperimentale. Il recettore Ron viene accumulato durante la progressione tumorale dei tessuti epiteliali ed è in grado di conferire un fenotipo invasivo alle cellule che lo esprimono. In particolare, ho contribuito ad investigare il meccanismo molecolare che è alla base della produzione di ∆Ron, un’isoforma del recettore costitutivamente attiva, studiando il coinvolgimento di due fattori di splicing antagonisti, SRSF1 e hnRNP A1, nella regolazione dell’evento di splicing alternativo.
Ho acquisito esperienza in svariate tecniche della biologia molecolare e cellulare; tecniche di clonaggio, produzione di plasmidi e loro purificazione, PCR, mutagenesi mediata mediante PCR, RT-PCR, qPCR, elettroforesi su gel d’agarosio, LM gel e gel d’acrilamide, estrazione di DNA da gel e sua purificazione. Coltura di cellule eucariotiche. Trasfezione di DNA in cellule eucariotiche, RNA interference. Estrazione di RNA da pellet cellulare e sua purificazione. Western blotting.
2010–11
Tesi di laurea di primo livello presso l’IGM-CNR, sotto la supervisione della Dott.ssa Claudia Ghigna. Progetto: identificazione degli elementi cis- e trans-acting coinvolti nella regolazione dello splicing alternativo del proto-oncogene Ron.
Attività educative e di Ricerca addizionali
2012 Partecipazione al corso teorico: “RNA Structure and Function” (Trieste, 27 Febbraio- 1 Marzo 2012).
2012 Partecipazione al Congresso: 1st Post-EURASNET Symposium “Regulation of gene expression through RNA splicing” (Trieste, 24-27 Marzo 2012).
2011–12
Lavoro part-time presso il Museo della Tecnica Elettrica dell’Università di Pavia. Ruolo: Catalogazione e organizzazione dei libri della Biblioteca.
Premi e riconoscimenti
2009-13 Vincitrice di un posto alunna presso il Collegio universitario “Collegio Nuovo-Fondazione Sandra e Enea Mattei” di Pavia*, in seguito a concorso per titoli ed esami.
*ente membro della Conferenza Dei Collegi Universitari riconosciuti dal MIUR quali istituzioni di alta formazione e socio fondatore dell'Istituto Universitario di Studi Superiori IUSS di Pavia.
Conoscenze linguistiche
Inglese: Buona Conoscenza – Esame orale Trinity College, 7° Livello (2006)
Italiano: lingua madre
Qualità e abilità addizionali:
Bioinformatica: Buona conoscenza e familiarità di Microsoft Windows XP, Microsoft Office, Adobe Photoshop, ImageJ, NCBI Pubmed, OMIM, GenBank, Map Viewer, Taxonomy, Entrez Nucleotide, Protein, BLAST.
Referenze
Per ulteriori informazioni contattare:
Dott.sa Claudia Ghigna
Sezione di Biologia Molecolare e Cellulare del Nucleo
Istituto di Genetica Molecolare (IGM)- Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Pavia, Italia
arneri@igm.cnr.it
telephone +39 0382 546324.
Progetto di Ricerca
Il ruolo dello splicing alternativo nel processo di angiogenesi
Le cellule tumorali inducono la formazione di nuove strutture vascolari a partire da quelle preesistenti. Questo processo, che prende il nome di angiogenesi, consente al tumore di ricevere ossigeno e nutrienti per la sua crescita. Lo splicing alternativo è il meccanismo che consente di generare isoforme proteiche strutturalmente e funzionalmente diverse. Recentemente è emerso che ci sono numerosi eventi di splicing alternativo che avvengono solo nelle cellule tumorali e che molti di questi eventi generano nuovi epitopi sfruttabili per l’immunoterapia. Pertanto, lo splicing alternativo rappresenta un potente strumento per identificare nuovi domini proteici presenti sulla superficie delle cellule endoteliali da usare per sviluppare nuove terapie anti-angiogenetiche. Uno dei nostri obiettivi è identificare nuove isoforme di splicing regolate durante il processo di angiogenesi che siano esposte sulla superficie delle cellule endoteliali e che possano quindi essere utilizzate come target terapeutici facilmente accessibili alle droghe.
Pubblicazioni
Bonomi S, di Matteo A, Buratti E, Cabianca DS, Baralle FE, Ghigna C*, Biamonti G*. 2013. HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition. Nucleic Acids Res. [Epub ahead of print]. *Corresponding author . IF: 8.278
Paronetto MP, Gallo S, di Matteo A, Ghigna C. Alternative pre-mRNA processing in cancer progression: clinical significance and therapeutic implications. Global Journal of Human Genetics & Gene Therapy. In preparazione.
Atti di presentazione a Congressi
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2013. “HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition (MET)”. SIBBM "Frontiers in Molecular Biology" Seminar 2013. Pavia, Italy. June 5-7, 2013. Poster.
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2013. “HnRNP A1 controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition (MET)”. Convegno congiunto IGM. Bologna, Italy. May 14, 2013. Oral communication.
Bonomi S, Di Matteo A, Buratti E, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. 2012. “HnRNPA1 inhibits the production of ∆Ron isoform promoting mesenchymal to epithelial transition”. 1st Post-EURASNET Symposium. Trieste, Italy. March 24-27, 2012. Oral communication.
