Universitą degli studi di Pavia
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Messa CV
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome JOLE MESSA
E-mail jolemessa@hotmail.com jole.messa@unipv.it
Nazionalitą Italian
Data di nascita 11.12.1979
ESPERIENZA LAVORATIVA
Nome ed indirizzo del datore di lavoro Giugno 2004-ad oggi: Universitą degli Studi di Pavia, Dipartimento di Patologia Umana ed Ereditaria, Laboratorio di Citogenetica Molecolare (Professoressa Orsetta Zuffardi).
Principali mansioni e responsabilitą
Referente per tutta la parte relativa alle analisi diagnostiche mediante FISH di citogenetica molocolare (analisi delle sequenze subtelomeriche, sindromi da microdelezione, sonde painting) e per tutta la parte di colture di liquidi amniotici, villi coriali e tessuti abortivi.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Ph. D. in Patologia e Genetica Medica (Universitą degli Studi di Pavia, ottobre 2008-ad oggi, discussione della tesi prevista entro 2012).
Scuola di Specializzazione in Genetica Medica (Universitą degli Studi di Pavia, ottobre 2004-ottobre 2008; titolo della tesi: “Studio di 33 cromosomi ad anello: correlazioni genotipo-fenotipo ed identificazione di un nuovo modo di formazione”, 50/50 cum laude).
Conseguimento esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di biologo (maggio 2004).
Laurea in Scienze Biologiche (Universitą degli Studi di Pavia ,ottobre 1998-aprile 2004; titolo della tesi: “Traslocazione bilanciata t(1:3) e malattie mielo-linfo proliferative”, 106/110).
Principali materie / abilitą professionali oggetto dello studio Biologia cellulare: preparazioni di campioni di liquidi amniotici, villi coriali e relativa analisi al microscopio.
Citogenetica: analisi del cariotipo umano in bande Q e G. Utilizzo delle principali metodiche di colorazione.
Citogenetica diagnostica: diagnosi prenatale mediante analisi del cariotipo in bande Q. Tests diagnostici mediante FISH (analisi delle sequenze subtelomeriche, sindromi da microdelezione, sonde painting).
Citogenetica molecolare marcatura di DNA plasmidico mediante Nick translation. FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) con BACs..
Biologia molecolare: estrazione di DNA plasmidico da E. coli. Digestioni enzimatiche, Array-CGH, PCR, Next generation sequencing
Microscopia: buona conoscenza del microscopio ottico, del microscopio a fluorescenza e del microscopio invertito.
Bioinformatica: buona conoscenza dei principali Human Genome Database: NCBI, Ensembl, UCSC, DUMP. Analisi dei risultati microarray-CGH utilizzando AgilentCGH-SPAN software. Utilizzo di MacProbe, ed macType Genikon.
Presentazioni scientifiche ed attivitą didattica
Nel 2005 ha tenuto una lezione all’interno della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica dal titolo "La Sindrome di Roberts" e nel 2006 un’altra lezione dal titolo "La sindrome del cromosoma 15 ad anello” sempre all’interno della scuola di Specializzazione in Genetica Medica.
Ha partecipato in qualitą di relatore nell’aprile 2006 a Troina al "2nd International Meeting on Cryptic chromosomal rearrangements in mental retardation and autism" con una relazione dal titolo: "Phenotypic definition and neuropsychiatric assessment in eightcases of distal 15q deletions”.
Nome JOLE MESSA
E-mail jolemessa@hotmail.com jole.messa@unipv.it
Nazionalitą Italian
Data di nascita 11.12.1979
ESPERIENZA LAVORATIVA
Nome ed indirizzo del datore di lavoro Giugno 2004-ad oggi: Universitą degli Studi di Pavia, Dipartimento di Patologia Umana ed Ereditaria, Laboratorio di Citogenetica Molecolare (Professoressa Orsetta Zuffardi).
Principali mansioni e responsabilitą
Referente per tutta la parte relativa alle analisi diagnostiche mediante FISH di citogenetica molocolare (analisi delle sequenze subtelomeriche, sindromi da microdelezione, sonde painting) e per tutta la parte di colture di liquidi amniotici, villi coriali e tessuti abortivi.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Ph. D. in Patologia e Genetica Medica (Universitą degli Studi di Pavia, ottobre 2008-ad oggi, discussione della tesi prevista entro 2012).
Scuola di Specializzazione in Genetica Medica (Universitą degli Studi di Pavia, ottobre 2004-ottobre 2008; titolo della tesi: “Studio di 33 cromosomi ad anello: correlazioni genotipo-fenotipo ed identificazione di un nuovo modo di formazione”, 50/50 cum laude).
Conseguimento esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di biologo (maggio 2004).
Laurea in Scienze Biologiche (Universitą degli Studi di Pavia ,ottobre 1998-aprile 2004; titolo della tesi: “Traslocazione bilanciata t(1:3) e malattie mielo-linfo proliferative”, 106/110).
Principali materie / abilitą professionali oggetto dello studio Biologia cellulare: preparazioni di campioni di liquidi amniotici, villi coriali e relativa analisi al microscopio.
Citogenetica: analisi del cariotipo umano in bande Q e G. Utilizzo delle principali metodiche di colorazione.
Citogenetica diagnostica: diagnosi prenatale mediante analisi del cariotipo in bande Q. Tests diagnostici mediante FISH (analisi delle sequenze subtelomeriche, sindromi da microdelezione, sonde painting).
Citogenetica molecolare marcatura di DNA plasmidico mediante Nick translation. FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) con BACs..
Biologia molecolare: estrazione di DNA plasmidico da E. coli. Digestioni enzimatiche, Array-CGH, PCR, Next generation sequencing
Microscopia: buona conoscenza del microscopio ottico, del microscopio a fluorescenza e del microscopio invertito.
Bioinformatica: buona conoscenza dei principali Human Genome Database: NCBI, Ensembl, UCSC, DUMP. Analisi dei risultati microarray-CGH utilizzando AgilentCGH-SPAN software. Utilizzo di MacProbe, ed macType Genikon.
Presentazioni scientifiche ed attivitą didattica
Nel 2005 ha tenuto una lezione all’interno della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica dal titolo "La Sindrome di Roberts" e nel 2006 un’altra lezione dal titolo "La sindrome del cromosoma 15 ad anello” sempre all’interno della scuola di Specializzazione in Genetica Medica.
Ha partecipato in qualitą di relatore nell’aprile 2006 a Troina al "2nd International Meeting on Cryptic chromosomal rearrangements in mental retardation and autism" con una relazione dal titolo: "Phenotypic definition and neuropsychiatric assessment in eightcases of distal 15q deletions”.
