Universitą degli studi di Pavia

Whole-exome next generation sequencing stiamo raccogliendo biomateriale di feti malformati ricorrenti nella stessa famiglia, al fine di identificare le alterazioni genetiche causative.

Array-CGH: Analisi dell’intero genoma per la ricerca di perdite o guadagni di materiale in tessuti fetali provenienti da gravidanze con anomalie ecografiche severe e cariotipo normale